基于1，4，7，10-四氮杂环十二烷（cyclen）的高效核磁共振成像造影剂的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| ·cyclen的合成方法 | 第10-13页 |
| ·Stetter合成法 | 第10页 |
| ·Richman合成法 | 第10-11页 |
| ·Weisman合成法 | 第11页 |
| ·二羰基缩合法 | 第11-13页 |
| ·Athey合成法 | 第13页 |
| ·cyclen衍生物的合成 | 第13-18页 |
| ·N~1,N~4,N~7,N~(10)-四取代 | 第14页 |
| ·N~1-一取代 | 第14-16页 |
| ·N~1,N~7-二取代和N~1,N~4-二取代 | 第16-17页 |
| ·N~1,N~4,N~7-三取代 | 第17-18页 |
| ·核磁共振成像简介 | 第18-19页 |
| ·高效核磁共振成像造影剂的制备 | 第19-22页 |
| ·基于dendrimer的造影剂 | 第19页 |
| ·基于金纳米粒子的造影剂 | 第19-20页 |
| ·基于介孔硅的造影剂 | 第20-21页 |
| ·基于生物脂体的造影剂 | 第21-22页 |
| ·基于碳纳米管的造影剂 | 第22页 |
| ·本课题的创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 钆配合物型表面活性剂的制备与表征 | 第23-34页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验路线 | 第23-24页 |
| ·实验原料 | 第24-25页 |
| ·实验步骤 | 第25-26页 |
| ·三乙烯四胺和乙二醛加成物2的合成 | 第25页 |
| ·cyclen前驱体3的合成 | 第25页 |
| ·季胺盐中间体4的合成 | 第25页 |
| ·cylcen单取代衍生物5的合成 | 第25页 |
| ·cyclen全取代衍生物6的合成 | 第25页 |
| ·钆的配合物1的合成 | 第25-26页 |
| ·碘代十六烷的制备 | 第26页 |
| ·测试与表征 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-33页 |
| ·三乙烯四胺与乙二醛水溶液反应 | 第26-27页 |
| ·与1,2-二溴乙烷关环反应 | 第27-28页 |
| ·cyclen前躯体与碘代十六烷反应 | 第28-29页 |
| ·单烷烃取代的cyclen衍生物的制备 | 第29-30页 |
| ·进一步三取代反应 | 第30-31页 |
| ·配位反应 | 第31-32页 |
| ·碘代十六烷的制备 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 细乳液聚合制备高效核磁共振造影剂 | 第34-42页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·制备路线 | 第34-35页 |
| ·主要原料 | 第35页 |
| ·制备过程 | 第35页 |
| ·细乳液的制备 | 第35页 |
| ·聚合 | 第35页 |
| ·透析 | 第35页 |
| ·测试与表征 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·粒径及其分布 | 第36-37页 |
| ·钆含量 | 第37-38页 |
| ·弛豫率 | 第38-40页 |
| ·核磁共振成像 | 第40页 |
| ·乳液参数与弛豫率分析 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 双模核磁共振-光学成像造影剂制备 | 第42-49页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·主要原料 | 第43页 |
| ·制备过程 | 第43-44页 |
| ·5-丙烯酰胺荧光素的制备 | 第43-44页 |
| ·细乳液聚合 | 第44页 |
| ·测试与表征 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·粒径及其分布 | 第44-45页 |
| ·荧光光谱 | 第45-46页 |
| ·弛豫率及核磁共振成像 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第56页 |
