| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-11页 |
| 1 实验材料 | 第11-13页 |
| 1．1 昆虫细胞系 | 第11页 |
| 1．2 病毒及供试昆虫 | 第11页 |
| 1．3 昆虫细胞培养基 | 第11页 |
| 1．4 实验所用试剂 | 第11页 |
| 1．5 限制性内切酶及其它工具酶 | 第11页 |
| 1．6 DNA分子量标准和λDNA | 第11-12页 |
| 1．7 缓冲液及其它试剂 | 第12-13页 |
| 2 实验方法 | 第13-18页 |
| 2．1 病毒感染物制备与病毒感染 | 第13页 |
| 2．2 SfaMNPV的克隆 | 第13-15页 |
| 2．2．1 病毒感染滴度的测定 | 第13-14页 |
| 2．2．2 病毒空斑纯化 | 第14页 |
| 2．2．3 SfaMNPV-Clone虫体增殖及离体增殖 | 第14-15页 |
| 2．3 SfaMNPV-Clone病毒在5B1细胞中的增殖动力学测定 | 第15页 |
| 2．4 毒力测定 | 第15-16页 |
| 2．5 病毒DNA限制性内切酶酶切分析 | 第16-18页 |
| 2．5．1 DNA的提取 | 第16页 |
| 2．5．2 DNA纯度鉴定 | 第16页 |
| 2．5．3 病毒DNA限制性内切酶消化 | 第16-17页 |
| 2．5．4 电泳 | 第17-18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-29页 |
| 3．1 5Bl细胞对病毒的敏感性 | 第18页 |
| 3．2 SfaNPV毒株的克隆株SfaMNPV-Clone | 第18页 |
| 3．3 TCID_（50）测定结果 | 第18-19页 |
| 3．4 SfaMNPV-Clone病毒在5B1细胞系中动力学曲线 | 第19-22页 |
| 3．5 病毒毒力 | 第22-25页 |
| 3．6 SfaNPV DNA及SfaMNPV DNA的纯度及含量测定结果 | 第25页 |
| 3．7 SfaNPV DNA与SfaMNPV-Clone DNA的限制性内切酶图谱比较 | 第25-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 图版 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 在读期间已发表的文章 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
