| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第12-13页 |
| ·国内外研究现状 | 第13-19页 |
| ·杆状病毒的分类学特征 | 第13-14页 |
| ·杆状病毒杀虫剂应用研究概况 | 第14-16页 |
| ·茶毛虫病毒的研究进展概述 | 第16-19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·研究的技术路线图 | 第19-20页 |
| 第二章 EupsNPV生物学毒力的测定 | 第20-23页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·供试虫源 | 第20页 |
| ·供试病毒 | 第20页 |
| ·方法 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20页 |
| ·计算方法 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-21页 |
| ·结论与讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 茶毛虫NPV ph基因的克隆与原核表达 | 第23-28页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·虫源、病毒、菌株、载体 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·茶毛虫核型多角体病毒多角体的纯化 | 第23页 |
| ·核型多角体病毒基因组的提取 | 第23页 |
| ·引物设计与PCR反应 | 第23-24页 |
| ·目的片段分离回收与连接 | 第24页 |
| ·氯化钙制备新鲜的感受态细胞及质粒DNA转化 | 第24页 |
| ·碱法小批量抽提质粒DNA | 第24-25页 |
| ·EupsNPV的ph基因表达载体的构建 | 第25页 |
| ·EupsNPV的ph基因在大肠杆菌中的表达 | 第25页 |
| ·SDS-PAGE | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-27页 |
| ·EupsNPV的ph基因的克隆 | 第26页 |
| ·EupsNPV的ph基因在大肠杆菌中的表达 | 第26-27页 |
| ·结论与讨论 | 第27-28页 |
| 第四章 杆状病毒ph基因的多克隆抗体制备及其特异性检测 | 第28-33页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验试剂 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·pET-28-a-Ep-ph质粒融合表达产物的纯化 | 第29页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第29页 |
| ·多克隆抗体效价测定 | 第29-30页 |
| ·Western印迹 | 第30页 |
| ·多克隆抗体的特异性检测 | 第30页 |
| ·结果和分析 | 第30-32页 |
| ·病毒多角体(polh)基因的多克隆抗体的制备及多克隆抗体效价测定 | 第30-31页 |
| ·病毒多角体(polh)基因多克隆抗体的特异性检测 | 第31-32页 |
| ·结论与讨论 | 第32-33页 |
| 第五章 多角体蛋白基因(polh)的多克隆抗体对病毒制剂的检测 | 第33-35页 |
| ·材料与方法 | 第33页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·样品的处理 | 第33页 |
| ·样品的检测 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-34页 |
| ·病毒多角体蛋白(polh)基因多克隆抗体对EupsNPV的检测 | 第33-34页 |
| ·结论与讨论 | 第34-35页 |
| 第六章 全文结论与展望 | 第35-38页 |
| ·全文结论 | 第35页 |
| ·展望 | 第35-38页 |
| ·茶毛虫核型多角体病毒的增殖技术研究 | 第35页 |
| ·茶毛虫病毒制剂的研究 | 第35-36页 |
| ·杆状病毒的检测方面 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 作者简历 | 第45页 |
