| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表及其英汉对照 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·MADS-BOX基因家族研究进展 | 第12-21页 |
| ·概述 | 第12-14页 |
| ·MADS-box基因家族与种子发育过程 | 第14-18页 |
| ·MADS-box基因在花发育过程中作用 | 第18-20页 |
| ·大豆MADS-box基因的研究进展 | 第20-21页 |
| ·RNA干涉的原理及应用 | 第21-26页 |
| ·RNA干涉技术的作用机制 | 第21-22页 |
| ·RNA干涉技术的特征 | 第22-23页 |
| ·RNA干涉技术在植物基因功能研究中的应用 | 第23-24页 |
| ·应用RNA干涉技术构建高效植物干扰载体 | 第24-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 第二章 GMAGL15基因的初步分析 | 第28-46页 |
| ·材料与方法 | 第28-32页 |
| ·植物材料与菌株 | 第28页 |
| ·大豆GmAGL15基因亚细胞定位 | 第28-29页 |
| ·序列来源 | 第29页 |
| ·大豆GmAGL15多序列比对与系统发生分析 | 第29页 |
| ·启动子的获得及分析 | 第29-30页 |
| ·烟草转基因及检测 | 第30-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-44页 |
| ·大豆GmAGL15的亚细胞定位 | 第33-34页 |
| ·GmAGL15基因的基因组结构 | 第34页 |
| ·大豆GmAGL15多序列比对与系统发生分析 | 第34-37页 |
| ·大豆GmAGL15的启动子的获得和顺式元件分析 | 第37-40页 |
| ·大豆GmAGL15与其他物种的同源基因启动子序列的比较 | 第40-41页 |
| ·GmAGL15基因在烟草中的异位表达 | 第41-42页 |
| ·转GmAGL15基因烟草的PCR检测 | 第42-43页 |
| ·转GmAGL15基因烟草中基因表达的荧光定量PCR检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第三章 GMMADS28基因功能的初步研究 | 第46-58页 |
| ·材料与方法 | 第46-52页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·菌株和质粒 | 第46-47页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第47页 |
| ·大豆的子叶节遗传转化 | 第47-48页 |
| ·RNAi目标区段选择及引物设计 | 第48-49页 |
| ·利用Gateway技术构建RNAi载体 | 第49-51页 |
| ·植物表达载体的转化 | 第51-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-56页 |
| ·大豆的转化及再生 | 第52-53页 |
| ·RNA干涉区段选择与PCR引物设计 | 第53页 |
| ·GmMADS28干扰片段的克隆及BP反应 | 第53-55页 |
| ·LR反应及阳性克隆检测 | 第55页 |
| ·表达载体转化农杆菌的检测 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 全文结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70页 |