| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-27页 |
| ·紫杉烷类化合物的研究概况 | 第10-11页 |
| ·紫杉醇的研究概况 | 第11-17页 |
| ·紫杉醇的发现、抗癌活性及其抗癌机理 | 第11-12页 |
| ·紫杉醇的化学结构、性质及构效关系 | 第12-13页 |
| ·紫杉醇的植物资源 | 第13-14页 |
| ·紫杉醇的来源 | 第14-15页 |
| ·紫杉醇的全合成 | 第15-17页 |
| ·10-DAB Ⅲ的研究概况 | 第17-19页 |
| ·10-DAB Ⅲ的发现和应用 | 第17-18页 |
| ·10-DAB Ⅲ的化学结构及性质 | 第18页 |
| ·10-DAB Ⅲ的植物资源 | 第18页 |
| ·10-DAB Ⅲ的提取纯化 | 第18-19页 |
| ·多西紫杉醇的研究概况 | 第19-24页 |
| ·多西紫杉醇的发现与抗癌活性 | 第20页 |
| ·多西紫杉醇的化学结构与性质 | 第20页 |
| ·紫杉醇和多西紫杉醇的半合成 | 第20-24页 |
| ·超声波提取技术 | 第24-25页 |
| ·超声波的工作原理 | 第24页 |
| ·超声提取的特点 | 第24-25页 |
| ·柱层析技术 | 第25页 |
| ·研究目的和意义 | 第25-27页 |
| 2 10-DAB Ⅲ定量分析方法的确立 | 第27-32页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第27页 |
| ·标准溶液的制备 | 第27-28页 |
| ·样品溶液的制备 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·检测波长的选取 | 第28页 |
| ·流动相的选择 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·方法精密度 | 第30页 |
| ·方法稳定性 | 第30页 |
| ·方法加样回收率 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 3 10-DAB Ⅲ提取工艺条件的确立 | 第32-38页 |
| ·实验部分 | 第33-34页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第33页 |
| ·提取方法的选取 | 第33页 |
| ·提取溶剂的选取 | 第33页 |
| ·固液比的选取 | 第33页 |
| ·提取时间的选取 | 第33-34页 |
| ·提取次数的选取 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·提取方法的选取 | 第34页 |
| ·提取溶剂的选取 | 第34-35页 |
| ·固液比的选取 | 第35-36页 |
| ·提取时间的选取 | 第36页 |
| ·提取次数的选取 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 4 10-DAB Ⅲ分离纯化方法的确立 | 第38-46页 |
| ·实验部分 | 第38-39页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第38页 |
| ·醇提水沉 | 第38页 |
| ·萃取溶剂的选取 | 第38页 |
| ·萃取次数的确立 | 第38-39页 |
| ·薄层层析(TLC)定性检测 | 第39页 |
| ·硅胶的预处理与硅胶柱的制备 | 第39页 |
| ·柱层析样品的制备与上样 | 第39页 |
| ·柱层析样品的洗脱 | 第39页 |
| ·结晶和重结晶 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·醇提水沉 | 第39-40页 |
| ·液液萃取 | 第40-42页 |
| ·柱层析条件的确立 | 第42-43页 |
| ·结晶和重结晶 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 5 多西紫杉醇的半合成 | 第46-54页 |
| ·实验部分 | 第46-50页 |
| ·药品与试剂 | 第46页 |
| ·多西紫杉醇的合成路线和方法 | 第46-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-52页 |
| ·侧链前体的合成 | 第50-52页 |
| ·母核10-DAB Ⅲ 7-OH,10-OH的保护 | 第52页 |
| ·侧链与母核的缩合及脱保护 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |