| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| ·植物组织培养及植株再生 | 第8-9页 |
| ·器官发生 | 第8-9页 |
| ·体细胞胚发生 | 第9页 |
| ·植物转基因 | 第9-11页 |
| ·根癌农杆菌 | 第10页 |
| ·影响因子 | 第10-11页 |
| ·植物晚期胚胎富集蛋白基因(lea)研究现状 | 第11-12页 |
| ·黄檗生物学特性 | 第12页 |
| ·黄檗属植物研究进展 | 第12-13页 |
| ·研究目的和意义 | 第13-15页 |
| 2 高效再生体系建立 | 第15-27页 |
| ·材料与方法 | 第15-17页 |
| ·试验材料及设备 | 第15页 |
| ·不定芽的诱导、增殖、抽茎和生根 | 第15-16页 |
| ·体细胞胚诱导 | 第16-17页 |
| ·胚乳培养 | 第17页 |
| ·液体培养 | 第17页 |
| ·培养条件及数据统计 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-26页 |
| ·芽的诱导 | 第17-21页 |
| ·不定芽的生长 | 第21-24页 |
| ·根的生长 | 第24-25页 |
| ·不同激素对愈伤组织和体细胞胚诱导的影响 | 第25页 |
| ·胚乳愈伤组织及芽的诱导 | 第25-26页 |
| ·液体培养 | 第26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 3 高效黄檗转基因体系建立 | 第27-33页 |
| ·试验材料与方法 | 第27-28页 |
| ·试验材料与药品 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-29页 |
| ·抗生素浓度测定 | 第28页 |
| ·根癌农杆菌介导的LEA基因的黄檗遗传转化 | 第28-29页 |
| ·培养条件及数据统计 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-31页 |
| ·不同浓度头孢对愈伤组织及芽诱导的影响 | 第29页 |
| ·Kan对黄檗愈伤组织及芽诱导的影响 | 第29-30页 |
| ·共培养时间对黄檗愈伤组织及芽诱导的影响 | 第30-31页 |
| ·抗性芽的伸长生长及生根 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-33页 |
| 4 黄檗转基因植株的分子检测 | 第33-38页 |
| ·试剂 | 第33-34页 |
| ·DNA提取试剂 | 第33页 |
| ·杂交检测试剂 | 第33页 |
| ·RNA提取试剂 | 第33-34页 |
| ·酶类 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·黄檗转lea基因植株PCR检测 | 第34页 |
| ·探针的制备 | 第34-35页 |
| ·PCR-Southen检测 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR检测 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 5 讨论 | 第38-41页 |
| ·高效组培体系的建立 | 第38-39页 |
| ·实验材料的选择 | 第38页 |
| ·植物生长调节剂对黄檗不定芽诱导、增殖、生长及生根的影响 | 第38-39页 |
| ·胚乳培养 | 第39页 |
| ·遗传转化过程中影响抗性芽诱导和生长的因素 | 第39-40页 |
| ·黄檗转基因植株的分子检测 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 图版 | 第48-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |