英文缩写词表 | 第1-7页 |
内容提要 | 第7-10页 |
前言 | 第10-14页 |
1 研究的背景及目的意义 | 第10-11页 |
2 拟解决问题及研究内容 | 第11-12页 |
3 技术路线 | 第12-14页 |
第一篇 文献综述 | 第14-78页 |
第一章 鸡传染性法氏囊病的研究进展 | 第14-50页 |
1 IBDV 的病原学 | 第15-26页 |
2 IBD 的诊断 | 第26-30页 |
3 病毒的变异 | 第30-34页 |
4 病毒的致病性 | 第34-36页 |
5 免疫抑制 | 第36-38页 |
6 传染性法氏囊病的防制 | 第38-48页 |
7 IBD 的治疗 | 第48-50页 |
第二章 RNA 病毒反向遗传操作技术研究进展 | 第50-78页 |
1 RNA 病毒反向遗传操作体系的逐步建立 | 第53-57页 |
2 从cDNA 克隆拯救感染性病毒 | 第57-64页 |
3 IBDV 反向遗传系统的研究进展 | 第64-68页 |
4 反向遗传操作技术的应用 | 第68-74页 |
5 国内反向遗传操作技术的研究概况 | 第74-76页 |
6 反向遗传操作技术展望 | 第76-78页 |
第二篇 研究内容 | 第78-144页 |
试验一 传染性法氏囊病毒887 株基因组双节段的克隆 | 第78-90页 |
1 材料 | 第78-79页 |
2 方法 | 第79-85页 |
3 结果 | 第85-87页 |
4 讨论 | 第87-89页 |
5 小结 | 第89-90页 |
实验二 IBDV 887 疫苗株全基因组生物信息学分析 | 第90-108页 |
1 所用的序列分析及生物信息学软件 | 第90页 |
2 分析与讨论 | 第90-105页 |
3. 讨论 | 第105-106页 |
4 小结 | 第106-108页 |
实验三 传染性法氏囊887 株基因组cDNA 序列的定点突变 | 第108-120页 |
1 材料 | 第109页 |
2 方法 | 第109-114页 |
3 结果 | 第114-118页 |
4 讨论 | 第118-119页 |
5 小结 | 第119-120页 |
实验四 传染性法氏囊 887 株体外转录载体的构建及反向遗传系统的初步建立 | 第120-134页 |
1 材料 | 第121页 |
2 方法 | 第121-126页 |
3 结果 | 第126-131页 |
4 讨论 | 第131-133页 |
5 小结 | 第133-134页 |
实验五 传染性法氏囊 887 株基因组全长cDNA反向遗传系统的初步建立 | 第134-144页 |
1 材料 | 第134-135页 |
2 方法 | 第135-137页 |
3 结果 | 第137-141页 |
4 讨论 | 第141-143页 |
5 小结 | 第143-144页 |
结论 | 第144-145页 |
参考文献 | 第145-167页 |
中文摘要 | 第167-170页 |
Abstract | 第170-172页 |
致谢 | 第172-173页 |
导师及作者简介 | 第173-174页 |
CURRICULUM VITAE | 第174-176页 |
攻读博士期间发表的主要论文 | 第176页 |