中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-55页 |
·α-羰基二硫缩烯酮化学研究简介 | 第10-28页 |
·引言 | 第10页 |
·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征、制备及其反应 | 第10-11页 |
·α-羰基二硫缩烯酮反应 | 第11-23页 |
·作为硫醇的替代试剂 | 第23-24页 |
·3-羰基迁移反应 | 第24-25页 |
·环二硫缩烯酮的1,3-二噻烷的开环反应 | 第25-27页 |
·二硫缩烯酮的其他反应 | 第27-28页 |
·活化烯烃的BH 反应研究进展 | 第28-42页 |
·BH 反应简介 | 第29-30页 |
·加快BH 反应速度的方法和新催化剂的使用 | 第30-37页 |
·不对称催化的BH 反应 | 第37-40页 |
·BH 反应产物的重要应用 | 第40-42页 |
·选题意义、目的和研究策略 | 第42-44页 |
·选题意义、目的 | 第42-43页 |
·研究策略 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-55页 |
第二章α-EWG 二硫缩烯酮和芳香醛、腈的Baylis-Hillman 和Ritter 反应研究 | 第55-69页 |
·前言 | 第55-56页 |
·实验部分 | 第56-60页 |
·仪器和试剂 | 第56-57页 |
·羰基二硫缩烯酮化合物1 的制备 | 第57-58页 |
·极化的二硫缩烯酮化合物2 的制备 | 第58页 |
·化合物2 和芳醛及腈的Baylis-Hillman 和Ritter 反应 | 第58-60页 |
·结果与讨论 | 第60-62页 |
·影响反应的因素 | 第60-61页 |
·反应机理研究 | 第61-62页 |
·小结 | 第62页 |
·化合物结构表征 | 第62-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
第三章α-EWG 二硫缩烯酮和呋喃甲醛的BH 反应研究 | 第69-83页 |
·前言 | 第69-71页 |
·硝基噻吩环上的亲核取代反应 | 第69页 |
·呋喃苄氯的非正常亲核取代反应 | 第69-70页 |
·利用Pummerer 类型反应 | 第70-71页 |
·实验部分 | 第71-76页 |
·仪器与试剂 | 第71页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮和呋喃甲醛的Baylis-Hillman 类型反应 | 第71-73页 |
·丙烯酸酯(丙烯腈)和呋喃甲醛的BH 反应 | 第73页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮1 和BH 加成物6 的反应 | 第73-76页 |
·结果与讨论 | 第76-77页 |
·小结 | 第77页 |
·结构表征 | 第77-81页 |
参考文献 | 第81-83页 |
第四章α-EWG 二硫缩烯酮和吡啶甲醛的BH 反应及在中氮茚合成中的应用 | 第83-105页 |
·前言 | 第83-86页 |
·1,3-偶极环加成反应 | 第83页 |
·分子内的缩合反应 | 第83-84页 |
·Scholtz 反应 | 第84页 |
·分子内的电环化反应 | 第84页 |
·BH 反应产物的分子内环化反应 | 第84-85页 |
·中氮茚的反应 | 第85-86页 |
·实验部分 | 第86页 |
·仪器和试剂 | 第86页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮和吡啶甲醛的BH 反应及产物的应用 | 第86-89页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮和2-吡啶甲醛的BH 反应 | 第86-87页 |
·烷硫基活化中氮茚的合成 | 第87-89页 |
·烷硫基活化中氮茚17a1 在合成三芳基化合物中的应用 | 第89-92页 |
·结果与讨论 | 第92-94页 |
·小结 | 第94-95页 |
·结构表征 | 第95-103页 |
参考文献 | 第103-105页 |
第五章BF_3'Et_20 催化的α-EWG 二硫缩烯酮和醇的偶联反应 | 第105-117页 |
·前言 | 第105-106页 |
·实验部分 | 第106-109页 |
·仪器与试剂 | 第106-107页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮化合物1 的制备 | 第107页 |
·二苯甲醇等苄醇类化合物的合成 | 第107页 |
·α-乙酰基二硫缩烯酮1a 和醇2 的偶联反应 | 第107-108页 |
·α-EWG 二硫缩烯酮1 和二苯甲醇2a 的偶联反应 | 第108-109页 |
·结果与讨论 | 第109-111页 |
·小结 | 第111页 |
·结构标征 | 第111-115页 |
参考文献 | 第115-117页 |
结论 | 第117-118页 |
附录 | 第118-150页 |
博士论文期间文章发表及待发表情况 | 第150-152页 |
致谢 | 第152-153页 |
个人简历 | 第153页 |