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α-EWG二硫缩烯酮作为碳亲核体在有机合成中的应用

中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 前言第10-55页
   ·α-羰基二硫缩烯酮化学研究简介第10-28页
     ·引言第10页
     ·α-羰基二硫缩烯酮的结构特征、制备及其反应第10-11页
     ·α-羰基二硫缩烯酮反应第11-23页
     ·作为硫醇的替代试剂第23-24页
       ·3-羰基迁移反应第24-25页
     ·环二硫缩烯酮的1,3-二噻烷的开环反应第25-27页
     ·二硫缩烯酮的其他反应第27-28页
   ·活化烯烃的BH 反应研究进展第28-42页
       ·BH 反应简介第29-30页
     ·加快BH 反应速度的方法和新催化剂的使用第30-37页
     ·不对称催化的BH 反应第37-40页
       ·BH 反应产物的重要应用第40-42页
   ·选题意义、目的和研究策略第42-44页
     ·选题意义、目的第42-43页
     ·研究策略第43-44页
 参考文献第44-55页
第二章α-EWG 二硫缩烯酮和芳香醛、腈的Baylis-Hillman 和Ritter 反应研究第55-69页
   ·前言第55-56页
   ·实验部分第56-60页
     ·仪器和试剂第56-57页
     ·羰基二硫缩烯酮化合物1 的制备第57-58页
     ·极化的二硫缩烯酮化合物2 的制备第58页
     ·化合物2 和芳醛及腈的Baylis-Hillman 和Ritter 反应第58-60页
   ·结果与讨论第60-62页
     ·影响反应的因素第60-61页
     ·反应机理研究第61-62页
   ·小结第62页
   ·化合物结构表征第62-66页
 参考文献第66-69页
第三章α-EWG 二硫缩烯酮和呋喃甲醛的BH 反应研究第69-83页
   ·前言第69-71页
     ·硝基噻吩环上的亲核取代反应第69页
     ·呋喃苄氯的非正常亲核取代反应第69-70页
     ·利用Pummerer 类型反应第70-71页
   ·实验部分第71-76页
     ·仪器与试剂第71页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮和呋喃甲醛的Baylis-Hillman 类型反应第71-73页
     ·丙烯酸酯(丙烯腈)和呋喃甲醛的BH 反应第73页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮1 和BH 加成物6 的反应第73-76页
   ·结果与讨论第76-77页
   ·小结第77页
   ·结构表征第77-81页
 参考文献第81-83页
第四章α-EWG 二硫缩烯酮和吡啶甲醛的BH 反应及在中氮茚合成中的应用第83-105页
   ·前言第83-86页
       ·1,3-偶极环加成反应第83页
     ·分子内的缩合反应第83-84页
       ·Scholtz 反应第84页
     ·分子内的电环化反应第84页
       ·BH 反应产物的分子内环化反应第84-85页
     ·中氮茚的反应第85-86页
   ·实验部分第86页
     ·仪器和试剂第86页
   ·α-EWG 二硫缩烯酮和吡啶甲醛的BH 反应及产物的应用第86-89页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮和2-吡啶甲醛的BH 反应第86-87页
     ·烷硫基活化中氮茚的合成第87-89页
   ·烷硫基活化中氮茚17a1 在合成三芳基化合物中的应用第89-92页
   ·结果与讨论第92-94页
   ·小结第94-95页
   ·结构表征第95-103页
 参考文献第103-105页
第五章BF_3'Et_20 催化的α-EWG 二硫缩烯酮和醇的偶联反应第105-117页
   ·前言第105-106页
   ·实验部分第106-109页
     ·仪器与试剂第106-107页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮化合物1 的制备第107页
     ·二苯甲醇等苄醇类化合物的合成第107页
     ·α-乙酰基二硫缩烯酮1a 和醇2 的偶联反应第107-108页
     ·α-EWG 二硫缩烯酮1 和二苯甲醇2a 的偶联反应第108-109页
   ·结果与讨论第109-111页
   ·小结第111页
   ·结构标征第111-115页
 参考文献第115-117页
结论第117-118页
附录第118-150页
博士论文期间文章发表及待发表情况第150-152页
致谢第152-153页
个人简历第153页

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