| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 一、杂种优势 | 第8-11页 |
| （一） 杂种优势的类型 | 第8-9页 |
| （二） 杂种优势的特点 | 第9页 |
| （三） 杂种优势的机理 | 第9-11页 |
| 1. 显性假说 | 第9-10页 |
| 2. 超显性假说 | 第10-11页 |
| （四） 杂种优势的利用 | 第11页 |
| 二、植物雄性不育概述 | 第11-15页 |
| （一） 植物雄性不育的分类 | 第12页 |
| （二） 植物雄性不育的败育表现 | 第12-13页 |
| 1. 不同的植物雄性不育类型有不同的败育表现 | 第12-13页 |
| 2. 植物雄性不育的鉴定方法 | 第13页 |
| （三） 大豆雄性不育研究进展 | 第13-15页 |
| 三、植物线粒体基因组 | 第15-19页 |
| （一） 植物线粒体 DNA 与细胞质雄性不育（CMS） | 第16-18页 |
| （二） 细胞质雄性不育系的获得 | 第18-19页 |
| 四、分子标记的含义及其类型 | 第19-22页 |
| （一） RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)随机扩增多态DNA | 第20页 |
| （二） SSR(Simple Sequence Repeat) | 第20-21页 |
| （三） 分子标记的应用 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-28页 |
| 一、实验材料 | 第22-23页 |
| （一） 大豆材料 | 第22页 |
| （二） 引物和试剂 | 第22-23页 |
| 1. 引物 | 第22-23页 |
| 2. 试剂 | 第23页 |
| （三） 主要仪器 | 第23页 |
| 二、试验方法 | 第23-28页 |
| （一） 大肠杆菌感受态的制备 | 第23-24页 |
| （二） PCR产物的回收 | 第24页 |
| （三） DNA片段的连接 | 第24页 |
| （四） 转化 | 第24-25页 |
| （五） PCR反应程序 | 第25页 |
| （六） 大豆线粒体DNA 的提取和检测 | 第25-27页 |
| 1. 大豆线粒体 DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·大豆黄化苗培养 | 第25-26页 |
| ·线粒体 DNA 提取 | 第26页 |
| 2. 线粒体 DNA 的检测 | 第26-27页 |
| （七） 试验数据 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与分析 | 第28-36页 |
| 一、高质量大豆线粒体 DNA 的制备 | 第28-29页 |
| 二、RAPD 引物扩增结果 | 第29-32页 |
| 三、亲缘关系分析 | 第32-34页 |
| 四、RAPD 标记扩增到的特异片段测序分析 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-38页 |
| 一、大豆线粒体DNA 提取方法的优化 | 第36页 |
| 二、RAPD 标记技术研究大豆线粒体基因组的有效性 | 第36-37页 |
| 三、RAPD 标记到的特异片段与大豆育性的关系 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
