| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-32页 |
| ·马传染性贫血病毒概述 | 第11-15页 |
| ·EIAV 形态结构和理化特性 | 第12页 |
| ·EIAV 的细胞嗜性 | 第12-13页 |
| ·EIAV 的致病性 | 第13-14页 |
| ·国内外 EIAV 毒株及特性 | 第14-15页 |
| ·马传染性贫血病毒的分子生物学特性别 | 第15-25页 |
| ·EIAV 基因组结构 | 第16页 |
| ·EIAV 的基因及其编码蛋白 | 第16-23页 |
| ·EIAV 的非编码区——LTR | 第23-25页 |
| ·准株理论与 LA-PCR 技术 | 第25-32页 |
| ·准株理论 | 第25-27页 |
| ·LA-PCR 技术及其优势 | 第27-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-38页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·病毒和细胞 | 第32页 |
| ·质粒和菌株 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·引物 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·驴白细胞的分离与培养 | 第34页 |
| ·前病毒 DNA 的提取 | 第34页 |
| ·EIAV 前病毒 DNA 分段两段扩增和基因克隆 | 第34-35页 |
| ·EIAV 全基因克隆的构建 | 第35页 |
| ·测序结果分析 | 第35-38页 |
| 3 结果 | 第38-75页 |
| ·EIAV 前病毒DNA PCR 扩增及不同片段克隆质粒的鉴定 | 第38页 |
| ·DV117 全基因克隆的构建 | 第38-40页 |
| ·低拷贝载体 PLGW 的构建 | 第40页 |
| ·DV117 和DLV122 前病毒核苷酸全序列和各基因及其编码的氨基酸序列 | 第40-75页 |
| ·LTR 的比较结果 | 第57-62页 |
| ·gag 及其编码氨基酸序列的比较 | 第62-66页 |
| ·pol 基因及其氨基酸序列比较 | 第66-68页 |
| ·env 基因及其氨基酸序列 | 第68-73页 |
| ·S1 基因及其编码的蛋白 Tat | 第73页 |
| ·S2 基因及其编码氨基酸序列 | 第73-74页 |
| ·S3 及其编码的rev 蛋白 | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-82页 |
| ·强弱毒株 LTR 的变异分析 | 第75-78页 |
| ·LTR 序列变异性 | 第76-77页 |
| ·LTR 细胞转录因子结合位点的变化 | 第77-78页 |
| ·env 的变异及其生物学意义 | 第78-80页 |
| ·其他基因的变异和生物学意义 | 第80-81页 |
| ·准株理论与 EIAV 的研究 | 第81-82页 |
| 结论 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 作者简介 | 第93页 |
