| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第8页 |
| ·植物香味基因工程的研究进展 | 第8-15页 |
| ·香味植物 | 第9页 |
| ·植物香味物质的表达部位 | 第9页 |
| ·植物毛状体基因调控 | 第9-10页 |
| ·植物香味物质的组成成分 | 第10页 |
| ·植物香味物质的合成途径 | 第10-13页 |
| ·植物香味基因工程的研究 | 第13-15页 |
| ·原核蛋白表达 | 第15-17页 |
| ·蛋白质在大肠杆菌中表达的策略 | 第16-17页 |
| ·外源基因的表达 | 第17页 |
| ·观赏植物育种的研究进展 | 第17-22页 |
| ·我国园林花卉业发展现状 | 第17-18页 |
| ·花卉传统育种的现状 | 第18页 |
| ·与园林植物相关的基因克隆与转化的研究进展 | 第18-20页 |
| ·现代生物技术在花卉育种中的应用 | 第20页 |
| ·生物技术在花卉育种应用中存在的问题及展望 | 第20-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-36页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·分子生物学及生化试剂 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·常用的试剂 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-36页 |
| ·烟草再生体系的调整及选择压力的筛选 | 第25-26页 |
| ·百合再生体系的探索 | 第26页 |
| ·芳樟醇合酶（linalool synthase）基因的克隆 | 第26-31页 |
| ·芳樟醇合酶基因表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·Llis 基因在大肠杆菌BL21 中的表达 | 第32-33页 |
| ·农杆菌介导烟草的遗传转化 | 第33-34页 |
| ·烟草再生植株的鉴定 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·百合再生体系的探索 | 第36-37页 |
| ·百合诱导愈伤分化培养基的确定 | 第36-37页 |
| ·薰衣草LLIS 基因的克隆 | 第37-43页 |
| ·薰衣草Llis 基因的序列及功能 | 第37-40页 |
| ·Llis 基因组DNA 的克隆 | 第40-42页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第42页 |
| ·原核表达 | 第42-43页 |
| ·芳樟醇合酶基因表达载体的构建 | 第43页 |
| ·烟草叶盘法转化及再生 | 第43-44页 |
| ·烟草再生植株的鉴定 | 第44-46页 |
| ·转基因烟草再生植株的PCR 鉴定 | 第44-45页 |
| ·转基因烟草的Northern Blotting 鉴定 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·植物材料培养中存在的问题 | 第46-47页 |
| ·载体构建中存在的问题 | 第47页 |
| ·获得全长CDNA 中存在的问题 | 第47页 |
| ·PCR 中存在的问题 | 第47-48页 |
| ·核酸提取中应注意的问题 | 第48页 |
| ·RNA 提取中应注意的问题 | 第48页 |
| ·DNA 提取中应注意的问题 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59页 |