| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1、依匹斯汀研究现状 | 第9页 |
| ·国内研究现状: | 第9页 |
| ·国外研究现状: | 第9页 |
| 2、依匹斯汀的市场需求 | 第9-11页 |
| ·国内市场需求 | 第9-10页 |
| ·国外市场需求 | 第10-11页 |
| 3、插入反应研究现状 | 第11-13页 |
| ·N-酰化及N-烷基化 | 第11-12页 |
| ·C-酰化反应 | 第12页 |
| ·氧化及还原反应 | 第12页 |
| ·重排反应 | 第12-13页 |
| 4、催化氢化反应研究进展 | 第13-14页 |
| 5、氯代反应研究进展 | 第14-15页 |
| 6、腈基取代反应 | 第15-16页 |
| 7、氰基还原反应研究现状 | 第16-17页 |
| 8、咪唑成环反应研究进展 | 第17-18页 |
| 9、成盐酸盐反应的研究 | 第18-19页 |
| 第二章 中间体3——二苯[B,E]氮杂卓-6,11-二酮的合成研究 | 第19-24页 |
| 1、插入反应机理 | 第19页 |
| 2、合成过程讨论 | 第19-22页 |
| ·反应时间的影响 | 第20页 |
| ·物料配比的影响 | 第20-21页 |
| ·反应温度的影响 | 第21-22页 |
| ·其它条件的影响 | 第22页 |
| 3、插入反应小结 | 第22-23页 |
| 4、产物的光谱鉴定 | 第23-24页 |
| 第三章 中间体4——11-二氢-二苯[B,E]氮杂卓-6-酮的合成研究 | 第24-28页 |
| 1、选择性还原反应机理 | 第24页 |
| 2、合成过程讨论 | 第24-26页 |
| ·催化剂用量的影响(以Pd/C催化剂占底物中间体3的质量分数计) | 第24-25页 |
| ·氢气压力的影响 | 第25页 |
| ·反应时间的影响 | 第25-26页 |
| ·、反应温度的影响 | 第26页 |
| 3、催化还原反应小结 | 第26页 |
| 4、产物的光谱鉴定 | 第26-28页 |
| 第四章 中间体5——6-氯-11H-二苯[B,E]氮杂卓的合成研究 | 第28-34页 |
| 1、氯代反应机理 | 第28页 |
| 2、合成过程讨论 | 第28-32页 |
| ·物料配比的影响 | 第28-29页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第29-30页 |
| ·加料顺序的影响 | 第30页 |
| ·反应温度的影响 | 第30-31页 |
| ·反应时间的影响 | 第31-32页 |
| ·后处理方法 | 第32页 |
| 3、氯代反应小结 | 第32-33页 |
| 4、产物的光谱鉴定 | 第33-34页 |
| 第五章 中间体7——C-(6,11-二氢-5H-二苯[B,E]氮杂卓-6-烷)-甲胺的合成 | 第34-41页 |
| ·、腈基还原反应简介 | 第34-35页 |
| ·、氰基的还原反应的研究 | 第35-41页 |
| ·、中间体7的合成机理 | 第35-36页 |
| ·、合成过程讨论 | 第36-39页 |
| ·、腈基还原反应小结 | 第39页 |
| ·、产物的光谱鉴定 | 第39-41页 |
| 第六章 中间体8——8,12B-二氢-1H-2,3A-二氮杂-二苯[E,H]氮杂卓-3-胺氢溴酸盐和依匹斯汀盐酸盐的合成研究 | 第41-47页 |
| ·、咪唑成环反应研究 | 第41-45页 |
| ·、咪唑成环反应机理 | 第41-42页 |
| ·、合成过程讨论 | 第42-44页 |
| ·、咪唑成环反应小结 | 第44-45页 |
| ·、产物的光谱鉴定 | 第45页 |
| ·、依匹斯汀盐酸盐的合成 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 附图 | 第55-61页 |
