摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第一部分 综述 | 第9-23页 |
·引言 | 第9页 |
·荧光分析法的原理 | 第9-11页 |
·荧光分析法在 DNA分析中的应用 | 第11-17页 |
·荧光分析法在蛋白质分析中的应用 | 第17-21页 |
·AP位点与单核苷酸多态性 | 第21页 |
·本论文的研究目的与意义以及拟开展的研究工作 | 第21-23页 |
第二部分 研究报告 | 第23-52页 |
·基于荧光纳米标记物高灵敏荧光 DNA杂交检测方法的研究 | 第23-35页 |
·引言 | 第23-25页 |
·实验部分 | 第25-27页 |
·试剂与仪器 | 第25页 |
·DNA荧光探针的制备 | 第25-26页 |
·磁性纳米粒子与目标 DNA的结合 | 第26-27页 |
·DNA杂交与检测 | 第27页 |
·结果与讨论 | 第27-34页 |
·纳米粒子的表征 | 第27-30页 |
·方法的初步考察 | 第30-31页 |
·杂交条件的优化 | 第31-33页 |
·线性范围和检出限 | 第33页 |
·方法特异性考察 | 第33-34页 |
·结论 | 第34-35页 |
·基于 AP位点和核酸适体的凝血酶荧光分析新方法的研究 | 第35-52页 |
·引言 | 第35-37页 |
·实验部分 | 第37-39页 |
·试剂和仪器 | 第37-38页 |
·凝血酶适体和含 AP位点单链 DNA的温育 | 第38页 |
·测定方法 | 第38-39页 |
·结果与讨论 | 第39-51页 |
·氨氯吡咪(Amiloride)溶液的光谱性质 | 第39-40页 |
·Amiloride与不同双链 DNA的结合特性 | 第40-41页 |
·实验条件的优化 | 第41-47页 |
·缓冲溶液的选择 | 第41-43页 |
·温度的选择 | 第43-44页 |
·结合时间的选择 | 第44-45页 |
·双链 DNA和 Amiloride浓度比的选择 | 第45-47页 |
·凝血酶的线性范围和检出限 | 第47-48页 |
·方法选择性考察 | 第48页 |
·机理探讨 | 第48-51页 |
·Amiloride与AP位点及碱基 T之间的结合机理 | 第49-50页 |
·凝血酶与核酸适体的结合机理 | 第50-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
总结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
硕士期间的主要研究成果 | 第69页 |