| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩写词 | 第9-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-18页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIPs)研究进展 | 第11-18页 |
| ·PGIPs的发现及其功能 | 第11页 |
| ·编码PGIPs的基因 | 第11-15页 |
| ·PGIPs对PGs的抑制及其结构特点 | 第15-16页 |
| ·pgip的表达及其调控 | 第16-17页 |
| ·pgip基因的异源表达研究 | 第17-18页 |
| ·论文选题的目的意义 | 第18页 |
| 2.材料与方法 | 第18-35页 |
| ·实验材料 | 第18-26页 |
| ·植物材料 | 第18-19页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·载体 | 第19-20页 |
| ·试剂与试剂盒 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·溶液和缓冲液 | 第21-25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-35页 |
| ·桃叶片总RNA的提取 | 第26-28页 |
| ·电泳技术 | 第28-30页 |
| ·RNA OD值的测定 | 第30页 |
| ·反转录 | 第30-31页 |
| ·PCR | 第31页 |
| ·DNA片段的回收 | 第31-32页 |
| ·DNA片段和载体DNA的连接 | 第32页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第32-33页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·限制性内切酶酶切反应 | 第34页 |
| ·DNA序列测定和分析 | 第34页 |
| ·重组Pppgip基因在大肠杆菌中的表达 | 第34-35页 |
| 3.结果与分析 | 第35-52页 |
| ·克隆及表达策略 | 第35页 |
| ·RNA提取及检测 | 第35-37页 |
| ·RT-PCR | 第37页 |
| ·阳性克隆的筛选和鉴定 | 第37-39页 |
| ·桃pgip基因序列分析与三维结构预测 | 第39-50页 |
| ·测序结果 | 第39页 |
| ·桃PGIP信号肽预测 | 第39页 |
| ·桃PGIP氨基酸组成及密码子偏爱性 | 第39-44页 |
| ·pgip cDNA序列及其编码氨基酸序列同源性分析 | 第44-45页 |
| ·进化树分析 | 第45-47页 |
| ·PpPGIP蛋白质亲水性和疏水性分析 | 第47-48页 |
| ·PpPGIP蛋白质三维模型构建 | 第48-50页 |
| ·重组Pppgip cDNA在大肠杆菌中的表达 | 第50-52页 |
| 4.讨论 | 第52-56页 |
| ·RNA的提取及检测 | 第52-53页 |
| ·cDNA片段的密码子偏爱性分析 | 第53-54页 |
| ·pgip基因同源性及进化关系的分析 | 第54-55页 |
| ·pgip基因在大肠杆菌的表达 | 第55-56页 |
| 5.小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64页 |