盐酸川芎嗪滴丸的制剂研究及评价
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-19页 |
| ·川芎嗪及其制剂的研究概述 | 第8-11页 |
| ·川芎嗪的来源及理化性质 | 第8-9页 |
| ·川芎嗪的作用机制及临床应用 | 第9-11页 |
| ·川芎嗪制剂的研究概述 | 第11页 |
| ·滴丸的研究概述 | 第11-17页 |
| ·滴丸剂的特点 | 第11-13页 |
| ·盐酸川芎嗪制成滴丸的优势 | 第13-14页 |
| ·滴丸剂的发展和研究概况 | 第14-16页 |
| ·滴丸剂的成型理论和质量评价 | 第16-17页 |
| ·本课题的研究思路与内容 | 第17-19页 |
| 第二章 制备滴丸的处方前研究 | 第19-29页 |
| ·主药的选择和滴丸规格的确定 | 第19页 |
| ·处方前的研究和准备 | 第19-24页 |
| ·对盐酸川芎嗪稳定性的考察 | 第19-20页 |
| ·自制滴丸机的工作原理 | 第20-21页 |
| ·制备滴丸的评价指标 | 第21-23页 |
| ·辅料的选择 | 第23-24页 |
| ·处方筛选前的预试验 | 第24-29页 |
| ·仪器与设备 | 第24页 |
| ·原辅料来源 | 第24-25页 |
| ·基质和冷凝剂的筛选 | 第25-26页 |
| ·药物与基质比例范围的确定 | 第26-27页 |
| ·主药与基质相互作用的研究 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 滴丸的处方工艺研究 | 第29-37页 |
| ·滴丸的处方研究 | 第29-31页 |
| ·因素水平的设计 | 第29页 |
| ·正交试验结果 | 第29-31页 |
| ·滴制条件的筛选 | 第31-33页 |
| ·处方工艺的验证 | 第33页 |
| ·制备滴丸的稳定性考察 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| 第四章 盐酸川芎嗪形成固体分散体的考察 | 第37-46页 |
| ·固体分散体的分散状态和考察方法 | 第37-39页 |
| ·固体分散体的分散状态及原理 | 第37-38页 |
| ·固体分散体增加药物溶出的机制 | 第38页 |
| ·固体分散体的考察方法 | 第38-39页 |
| ·盐酸川芎嗪形成固体分散体的考察 | 第39-46页 |
| ·X-射线衍射法 | 第39-41页 |
| ·差示扫描热量法(DSC) | 第41-42页 |
| ·红外光谱法 | 第42-43页 |
| ·扫描电镜 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 第五章 盐酸川芎嗪滴丸的制剂评价 | 第46-64页 |
| ·质量标准 | 第46-56页 |
| ·仪器与试药 | 第46页 |
| ·性状 | 第46页 |
| ·鉴别 | 第46-48页 |
| ·检查 | 第48-50页 |
| ·含量测定 | 第50-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| ·体外生物利用度试验 | 第56-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第56页 |
| ·盐酸川芎嗪滴丸的体外溶出度测定 | 第56-57页 |
| ·磷酸川芎嗪片的体外溶出度测定 | 第57-58页 |
| ·试验结果分析 | 第58-59页 |
| ·体内生物利用度试验 | 第59-64页 |
| ·药品、仪器与实验动物 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60-61页 |
| ·研究结果 | 第61-63页 |
| ·试验结果分析 | 第63-64页 |
| 第六章 结论与展望 | 第64-67页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
