| 致谢 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 主要英文缩略词(Abbreviation) | 第10-12页 |
| 中文摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-18页 |
| 文献综述篇 | 第18-60页 |
| 一、玉屏风散的古代文献概况 | 第19-26页 |
| 1-1 方剂来源 | 第19-20页 |
| 1-2 方剂组成和比例 | 第20-21页 |
| 1-3 方剂功用和主治 | 第21-22页 |
| 1-4 方剂配伍意义 | 第22页 |
| 1-5 方剂证治与方论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 二、玉屏风散的药理学研究进展 | 第26-32页 |
| 2-1 免疫增强作用 | 第26-27页 |
| 2-2 抗应激所介导的免疫抑制作用 | 第27页 |
| 2-3 对T细胞亚群的影响 | 第27-28页 |
| 2-4 对细胞间粘附的影响 | 第28页 |
| 2-5 对胸腺细胞凋亡的影响 | 第28页 |
| 2-6 组方和配伍剂量的研究 | 第28-29页 |
| 2-7 血清药理学研究 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 三、中药复方药理研究概况 | 第32-41页 |
| 3-1 传统的中药复方药理研究 | 第32-34页 |
| 3-1.1 处方来源 | 第32页 |
| 3-1.2 研究目的和内容： | 第32-33页 |
| 3-1.3 研究方法和手段 | 第33页 |
| 3-1.4 方剂配伍关系的研究 | 第33-34页 |
| 3-2 新的研究思路和方法 | 第34-38页 |
| 3-2.1 围绕中药化学的药理学 | 第34-35页 |
| 3-2.2 对配伍效应认识的深化 | 第35-36页 |
| 3-2.3 血清药理学研究 | 第36页 |
| 3-2.4 中药复方药代动力学研究 | 第36-37页 |
| 3-2.5 中药复方新药设想 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 四、中药活性多糖研究概况 | 第41-60页 |
| 4-1 多糖的来源和分布 | 第41页 |
| 4-2 性质和分类 | 第41-42页 |
| 4-3 多糖提取、分离和纯化 | 第42-44页 |
| 4-3.1 提取 | 第42页 |
| 4-3.2 分离和纯化 | 第42页 |
| 4-3.3 多糖的分级 | 第42-43页 |
| 4-3.4 定性和定量检测 | 第43-44页 |
| 4-4 多糖的纯度和分子量测定 | 第44页 |
| 4-4.1 多糖的纯度评价 | 第44页 |
| 4-4.2 分子量测定 | 第44页 |
| 4-5 多糖结构分析 | 第44-46页 |
| 4-5.1 多糖的初级结构和高级结构 | 第44-45页 |
| 4-5.2 多糖的结构分析 | 第45-46页 |
| 4-6 多糖的生物活性 | 第46-52页 |
| 4-6.1 免疫调节作用 | 第46-50页 |
| 4-6.2 多糖的其它生物活性 | 第50-51页 |
| 4-6.3 多糖受体 | 第51-52页 |
| 4-7 多糖的构效关系 | 第52-54页 |
| 4-7.1 多糖活性与主链的组成有关 | 第52页 |
| 4-7.2 多糖活性与支链的分支度和长度有关 | 第52页 |
| 4-7.3 多糖的活性与相对分子量有关 | 第52-53页 |
| 4-7.4 多糖的活性与构象有关 | 第53页 |
| 4-7.3 化学修饰会影响多糖的活性 | 第53页 |
| 4-7.4 其它影响因素 | 第53-54页 |
| 4-8 现阶段活性多糖研究存在的问题和展望 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 实验研究篇 | 第60-119页 |
| 五、玉屏风散在药效指标指导下的活性部位的筛选 | 第61-73页 |
| 5-1 材料和方法 | 第61-64页 |
| 5-1.1 动物和处理 | 第61页 |
| 5-1.2 主要试剂 | 第61页 |
| 5-1.3 药物 | 第61-63页 |
| 5-1.4 抗体生成试验(定量溶血Quantitative Haemolysis of SRBC(QHS)) | 第63-64页 |
| 5-1.5 淋巴细胞转化实验(四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法) | 第64页 |
| 5-1.6 统计分析 | 第64页 |
| 5-2.结果 | 第64-66页 |
| 5-2.1 玉屏风散对Cy处理小鼠脾细胞抗体生成反应的影响 | 第64-65页 |
| 5-2.2 玉屏风散醇溶部分(Frc1)及醇沉(Frc2)部分对Cy处理小鼠脾细胞抗体生成反应的影响 | 第65-66页 |
| 5-2.3 Fr2分级沉淀成分对Cy处理小鼠脾细胞免疫活性的比较 | 第66页 |
| 5-3 讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 六、玉屏风多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响 | 第73-96页 |
| 6-1.材料与方法 | 第73-79页 |
| 6-1.1 药物 | 第73页 |
| 6-1.2 动物 | 第73页 |
| 6-1.3 分组和处理 | 第73-74页 |
| 6-1.4 巨噬细胞吞噬功能测定： | 第74页 |
| 6-1.5 小鼠NK细胞杀伤活性测定(四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法) | 第74-75页 |
| 6-1.6 抗体生成试验(定量溶血,QHS) | 第75-76页 |
| 6-1.7 二硝基氟苯诱导的迟发型超敏反应(DTH) | 第76页 |
| 6-1.8 淋巴细胞转化实验(MTT法) | 第76页 |
| 6-1.9 流式细胞仪分析脾细胞淋巴细胞亚群 | 第76-77页 |
| 6-1.10 脾细胞产生细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4测定(ELISA法) | 第77页 |
| 6-1.11 IL-2、IFN-γ、IL-4 mRNA表达的测定(RT-PCR实验) | 第77-78页 |
| 6-1.12 统计分析 | 第78-79页 |
| 6-2 结果： | 第79-87页 |
| 6-2.1 YPF-P对Cy诱导的免疫功能低下小鼠PMΦ吞噬功能的影响 | 第79-80页 |
| 6-2.2 YPF-P对Cy诱导的免疫功能低下小鼠NK细胞杀伤活性的影响 | 第80-81页 |
| 6-2.3 YPF-P对Cy诱导的免疫功能低下小鼠抗体生成反应的影响 | 第81-82页 |
| 6-2.5 YPF-P对Cy所致免疫抑制小鼠的淋巴细胞增殖反应的影响 | 第82-83页 |
| 6-2.6 YPF-P对Cy诱导的免疫功能低下小鼠脾细胞T淋巴细胞亚群的影响 | 第83-85页 |
| 6-2.7 YPF-P对Cy诱导免疫低下小鼠脾淋巴细胞产生细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4水平的影响 | 第85-87页 |
| 6-3 讨论 | 第87-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 七、玉屏风多糖对佐剂性关节炎模型大鼠巨噬细胞的功能及信号转导的影响 | 第96-119页 |
| 7-1 材料与方法 | 第96-101页 |
| 7-1.1 动物 | 第96页 |
| 7-1.2 药品 | 第96页 |
| 7-1.3 动物分组及给药方案 | 第96-97页 |
| 7-1.4 关节炎模型的诱导： | 第97页 |
| 7-1.5 关节肿胀度测定 | 第97页 |
| 7-1.6 屈关节疼痛评分 | 第97页 |
| 7-1.7 多发性关节炎指数(arthritis index,AI)评分 | 第97页 |
| 7-1.8 体重及免疫器官重量检测 | 第97-98页 |
| 7-1.9 腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophages,PMΦ)的分离 | 第98页 |
| 7-1.10 PMΦ培养 | 第98页 |
| 7-1.11 巨噬细胞吞噬功能测定： | 第98页 |
| 7-1.12 IL-1β、TNF-α和IL-10的含量测定 | 第98-99页 |
| 7-1.13 IL-1β、TNF-α和IL-10 mRNA表达RT-PCR检测 | 第99-100页 |
| 7-1.14 MΦ胞溶质和核蛋白的抽提 | 第100页 |
| 7-1.15 腹腔巨噬细胞NF-κB的活性检测 | 第100-101页 |
| 7-1.16 Western blot分析 | 第101页 |
| 7-2 结果 | 第101-110页 |
| 7-2.1 对AA大鼠关节肿胀的影响 | 第101-102页 |
| 7-2.2 对AA大鼠多发性关节炎指数的影响 | 第102-103页 |
| 7-2.3 对关节疼痛评分的影响 | 第103页 |
| 7-2.4 对AA大鼠体重的影响 | 第103-104页 |
| 7-2.5 对AA大鼠免疫器官重量的影响 | 第104-105页 |
| 7-2.6 YPF-P对PMΦ释放IL-1β、TNF-α和IL-10水平的影响 | 第105页 |
| ·YPF-P对AA大鼠PMφ表达TNF-αmRNA、IL-1βmRNA及IL-10 mRNA的影响： | 第105-108页 |
| ·YPF-P对AA大鼠腹腔巨噬细胞NF-κB活性的影响： | 第108-109页 |
| ·YPF-P对AA大鼠PMφ的磷酸化38MAPK、ERK1／2、JNK、I-κB的影响 | 第109-110页 |
| ·讨论 | 第110-115页 |
| 参考文献 | 第115-119页 |
| 小结 | 第119页 |
