| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-17页 |
| ·双组分信号传导系统（two-component signal transduction system）的组成、结构与功能 | 第8-13页 |
| ·双组分信号传导系统信号传导模式 | 第8-9页 |
| ·双组分信号传导系统各部分的结构与功能 | 第9-13页 |
| ·细菌多糖 | 第13-15页 |
| ·脂多糖(lipopolyaccharide LPS)的结构、合成与功能 | 第13-14页 |
| ·胞外多糖（extracellular polysaccharide EPS）的结构、合成与功能 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-31页 |
| ·实验材料 | 第17-22页 |
| ·野油菜黄单胞菌双组分信号传导系统基因的敲除所用材料 | 第17-20页 |
| ·野油菜黄单胞菌一个多糖合成相关基因的分析所用材料 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·野油菜黄单胞菌双组分信号传导系统基因的敲除所用方法 | 第22-28页 |
| ·野油菜黄单胞菌一个多糖合成相关基因的分析所用方法 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-44页 |
| ·野油菜黄单胞菌双组分信号传导系统基因的敲除结果与分析 | 第31-37页 |
| ·PCR 扩增目的基因 | 第31-32页 |
| ·PCR 产物与pGEM-T Easy 相连获得EcoRI 酶切位点 | 第32-33页 |
| ·自杀性质粒载体的构建 | 第33-35页 |
| ·突变体的获得 | 第35页 |
| ·突变体的验证 | 第35-36页 |
| ·突变体的耐盐性分析 | 第36-37页 |
| ·野油菜黄单胞菌一个多糖合成相关基因分析的结果与分析 | 第37-44页 |
| ·突变体插入拷贝数的验证 | 第37页 |
| ·XC3814 基因的特征 | 第37-38页 |
| ·过量表达及互补分析 | 第38-40页 |
| ·XC3814 与致病性相关，XC3814 突变后致病性显著降低 | 第40-41页 |
| ·突变体的生长特征分析 | 第41-43页 |
| ·突变体胞外多糖分析 | 第43-44页 |
| ·突变体脂多糖分析 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| ·野油菜黄单胞菌双组分信号传导系统基因的敲除讨论 | 第44-45页 |
| ·野油菜黄单胞菌一个多糖合成相关基因分析讨论 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-48页 |
| ·野油菜黄单胞菌双组分信号传导系统基因的敲除小结 | 第46-47页 |
| ·野油菜黄单胞菌一个多糖合成相关基因的分析小结 | 第47-48页 |
| 6 参考文献 | 第48-53页 |
| 硕士期间发表文章 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 详细摘要 | 第55-59页 |
