| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-32页 |
| ·手性的意义 | 第10-11页 |
| ·获得手性化合物的一般方法 | 第11-16页 |
| ·外消旋体拆分 | 第12-14页 |
| ·生物酶法合成 | 第14页 |
| ·不对称催化合成 | 第14-16页 |
| ·手性氨基醇在不对称催化中的应用及其新进展 | 第16-23页 |
| ·不对称催化Aldol反应 | 第16页 |
| ·不对称催化环氧化反应 | 第16-17页 |
| ·不对称催化Dieis-Alders反应 | 第17-18页 |
| ·手性氨基醇—硼烷络合物的不对称催化反应 | 第18-20页 |
| ·不对称催化烷基化反应 | 第20-23页 |
| ·课题的意义 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 苏式-1,2-二苯基-2-氨基乙醇的合成及其手性拆分 | 第32-60页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-44页 |
| ·苏式-1,2-二苯基-2-氨基乙醇的合成 | 第33-34页 |
| ·3-位氧化木糖的合成 | 第34-35页 |
| ·3-位氧化木糖对苏式-1,2-二苯基-2-氨基乙醇的手性拆分 | 第35-42页 |
| ·化合物2-8的单晶结构 | 第42页 |
| ·拆分机理的研究 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-58页 |
| ·一般测试 | 第44页 |
| ·化合物的制备 | 第44-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第三章 L-脯氨酸衍生物的合成及其在查尔酮的不对称环氧化反应中的应用 | 第60-79页 |
| ·引言 | 第60-62页 |
| ·催化剂的设计与合成 | 第62-69页 |
| ·L-脯氨酸衍生物的设计 | 第62-64页 |
| ·合成路线的设计 | 第64-66页 |
| ·反式4—羟基—L-脯氨醇类衍生物的合成 | 第64页 |
| ·L-脯氨酰胺类衍生物的合成 | 第64-66页 |
| ·α,β-不饱和羰基化合物的合成 | 第66-67页 |
| ·L-脯氨酸衍生物对α,β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化的反应研究 | 第67-69页 |
| ·α,β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化反应 | 第67页 |
| ·反应条件的选择 | 第67-69页 |
| ·产物Ee值测定的方法 | 第69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-76页 |
| ·一般测试 | 第70页 |
| ·化合物的合成 | 第70-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附图 | 第79-91页 |
| 新化合物一览表 | 第91-92页 |
| 待发表及已发表的论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
