葛根素的磷酰化结构改造和性质研究
中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
目录 | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第10-31页 |
·黄酮类化合物的结构与性能 | 第10-11页 |
·葛根素的研究背景和物性 | 第11-12页 |
·葛根素的药理作用 | 第12-19页 |
·对心血管的作用 | 第12-13页 |
·对抗D-半乳糖的致老化作用,增强学习记忆能力 | 第13-14页 |
·雌激素样作用 | 第14页 |
·降眼压作用 | 第14页 |
·清除氧自由基和抗氧化性损伤 | 第14-16页 |
·抑制蛋白非酶糖化,防治糖尿病及其并发症 | 第16-17页 |
·调节NOS活性使NO增高 | 第17页 |
·抗脑缺血作用 | 第17页 |
·降低血浆儿茶酚胺(cA)及内皮素(ET)的含量 | 第17-19页 |
·研究现状 | 第19-28页 |
·葛根素制剂制备研究现状 | 第19-21页 |
·毒性研究 | 第21页 |
·葛根素的提取和分离 | 第21-24页 |
·溶剂分离法 | 第21-22页 |
·微波辅助萃取法 | 第22页 |
·超声萃取法 | 第22-23页 |
·大孔树脂吸附法 | 第23页 |
·聚酰氨柱层析法 | 第23页 |
·络合萃取技术 | 第23-24页 |
·葛根素的结构改造研究 | 第24-28页 |
·含磷药物的研究 | 第28-29页 |
·课题的来源、研究目的和研究前景 | 第29页 |
·硕士论文的设计思路和研究内容 | 第29-31页 |
第二章 葛根素衍生物的设计、合成和结构表征 | 第31-60页 |
·葛根素衍生物的设计 | 第31-33页 |
·葛根素衍生物的合成路线 | 第33-36页 |
·化合物的结构表征 | 第36-56页 |
·化合物的产率、熔点、元素分析等数据 | 第36-37页 |
·化合物的红外光谱(IR)表征 | 第37-39页 |
·化合物的ESI-MS表征 | 第39页 |
·化合物的核磁共振谱(NMR)的表征 | 第39-56页 |
·讨论 | 第56-60页 |
·化合物的合成分析 | 第56页 |
·化合物的IR图谱规律分析 | 第56-57页 |
·化合物的ESI-MS裂解规律分析 | 第57-58页 |
·化合物的NMR分析 | 第58-60页 |
第三章 葛根素衍生物的构象研究 | 第60-65页 |
·化合物P2的dynamic ~1H NMR研究 | 第60-62页 |
·化合物P2的理论计算 | 第62-64页 |
·结论 | 第64-65页 |
第四章 葛根素7,4′-二羟基的反应活性研究 | 第65-69页 |
·葛根素的单磷酰化反应 | 第65-67页 |
·葛根素的乙基化反应 | 第67-68页 |
·结论 | 第68-69页 |
第五章 实验部分 | 第69-75页 |
·仪器和药品 | 第69页 |
·磷酰化试剂的制备 | 第69-71页 |
·二甲基氢亚磷酸酯的合成 | 第69页 |
·二乙基氢亚磷酸酯的合成 | 第69-70页 |
·二异丙基氢亚磷酸酯的合成 | 第70页 |
·二正丙基氢亚磷酸酯的合成 | 第70页 |
·二正丁基氢亚磷酸酯的合成 | 第70页 |
·二异丁基氢亚磷酸酯的合成 | 第70-71页 |
·目标化合物的制备 | 第71-75页 |
·化合物P1的合成 | 第71页 |
·化合物P2的合成 | 第71页 |
·化合物P3的合成 | 第71页 |
·化合物P4的合成 | 第71页 |
·化合物P5的合成 | 第71-72页 |
·化合物P6的合成 | 第72页 |
·化合物P7的合成 | 第72页 |
·化合物P8的合成 | 第72页 |
·化合物P9的合成 | 第72页 |
·化合物P10的合成 | 第72页 |
·化合物P11的合成 | 第72页 |
·化合物P12的合成 | 第72-73页 |
·化合物P13的合成 | 第73页 |
·化合物P14的合成 | 第73页 |
·化合物P15、P16和P17的合成 | 第73-74页 |
·化合物P18的合成 | 第74-75页 |
第六章 结论 | 第75-76页 |
·本文得到的结论 | 第75页 |
·进一步研究工作进展 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-82页 |
附谱 | 第82-126页 |
在读期间发表或接收的论文 | 第126-128页 |
致谢 | 第128页 |