| 英文缩略语 | 第1-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-49页 |
| 第一节 Fas 系统与肿瘤 | 第14-26页 |
| 1. Fas 系统的结构 | 第14-15页 |
| 2. Fas 系统介导调亡信号的传导途径 | 第15-16页 |
| 3. Fas 系统的分布及其生物学特性 | 第16-17页 |
| 4. Fas 系统在肿瘤细胞中的表达及其在肿瘤细胞发生发展中的影响 | 第17-22页 |
| ·Fas 和FasL 对肿瘤免疫逃避和发生、发展中的影响 | 第18-20页 |
| ·可溶性Fas(sFas)对肿瘤免疫逃避和发生、发展中的影响 | 第20-22页 |
| 5. Fas 系统在肿瘤诊断、治疗方面的研究进展及意义 | 第22-26页 |
| ·Fas 系统在肿瘤诊断方面的研究进展及意义 | 第22页 |
| ·Fas 系统在肿瘤治疗方面的研究进展及意义 | 第22-26页 |
| 第二节 乳腺癌的浸润转移与细胞外基质及血管生成因子(VEGF)的相关性 | 第26-35页 |
| 1. 细胞外基质与恶性肿瘤的浸润转移 | 第26-27页 |
| 2. 基质金属蛋白酶在乳腺癌浸润转移中的作用 | 第27-32页 |
| ·MMPs 及其成员 | 第28-29页 |
| ·MMPs 的生成与调控 | 第29页 |
| ·MMPs 的活化与组织抑制剂(TIMPs) | 第29-30页 |
| ·MMPs 在乳腺癌中的表达及相关性 | 第30-32页 |
| 3. 血管内皮生长因子(VEGF)对肿瘤浸润转移的影响 | 第32-35页 |
| ·VEGF 的理化特性及生物学功能 | 第32页 |
| ·VEGF 在正常乳腺组织及乳腺癌中的表达 | 第32-33页 |
| ·乳腺癌中基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的相关性 | 第33-35页 |
| 第三节 肿瘤侵袭转移发展和乳腺癌分泌型转移标志物的研究进展 | 第35-45页 |
| 1. 肿瘤侵袭转移的发展历程 | 第35-39页 |
| ·肿瘤转移发生机制学说 | 第35-36页 |
| ·肿瘤细胞侵袭实验研究 | 第36-38页 |
| ·体外肿瘤细胞侵袭研究进展 | 第36-37页 |
| ·体内肿瘤细胞侵袭研究进展 | 第37-38页 |
| ·肿瘤细胞转移实验研究进展 | 第38-39页 |
| 2. 乳腺癌转移复发肿瘤标志物研究进展 | 第39-45页 |
| 第四节 立题依据、研究思路和目标 | 第45-49页 |
| 1. 立题依据 | 第45-48页 |
| 2. 研究思路和目标 | 第48-49页 |
| 第二章 Fas/FasL 在乳腺疾病发生发展过程中作用的研究 | 第49-63页 |
| 一、材料与方法 | 第49-53页 |
| 二、结果 | 第53-59页 |
| 三、讨论 | 第59-63页 |
| 第三章 可溶性Fas(sFas)对乳腺癌发生发展中的影响 | 第63-74页 |
| 一、材料与方法 | 第63-67页 |
| 二、结果 | 第67-69页 |
| 三、讨论 | 第69-74页 |
| 第四章 基质金属蛋白酶和sFas 在乳腺癌转移中相关性分析 | 第74-88页 |
| 一、材料与方法 | 第75-79页 |
| 二、结果 | 第79-82页 |
| 三、讨论 | 第82-88页 |
| 第五章 sFas、VEGF、TIMP-1 在乳腺癌淋巴结转移中表达的相互关系 | 第88-100页 |
| 一、材料与方法 | 第88-92页 |
| 二、结果 | 第92-95页 |
| 三、讨论 | 第95-100页 |
| 结论及创新点 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-119页 |
| 攻读博士学位期间已发表论文及其它成果 | 第119-121页 |
| 中文摘要 | 第121-126页 |
| 英文摘要 | 第126-133页 |
