| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 TRIPS协议下公共健康危机的凸现 | 第8-10页 |
| ·从两个案例说起 | 第8-9页 |
| ·启示 | 第9页 |
| ·药品可及性的含义 | 第9-10页 |
| 第二章 药品可及性的正当性分析 | 第10-20页 |
| ·药品专利保护的必要性 | 第10-12页 |
| ·TRIPS协议对发展中国家的影响 | 第12-13页 |
| ·专利权保护与药品可及性之间的冲突 | 第13-15页 |
| ·药品可及性的正当性分析 | 第15-20页 |
| 第三章 TRIPS协议中药品可及性的途径 | 第20-38页 |
| ·与贸易有关的知识产权协定中的药品可及性 | 第20-27页 |
| ·《TRIPS协议与公共健康多哈宣言》的评价 | 第27-30页 |
| ·《TRIPS协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》及相关《声明》的评价 | 第30-33页 |
| ·TRIPS协议正式修正 | 第33-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第四章 区域性或双边自由贸易协定对药品可及性的影响 | 第38-47页 |
| ·专利授权延伸到已知药品新用途 | 第40-41页 |
| ·引入专利补偿机制以延长专利期 | 第41页 |
| ·建立数据保护制度 | 第41-43页 |
| ·限制实施强制许可的条件 | 第43-44页 |
| ·专利与注册相挂钩 | 第44页 |
| ·禁止平行进口 | 第44-45页 |
| ·对发展中国家的建议 | 第45-47页 |
| 第五章 美国与欧盟在药品可及性上的政策选择 | 第47-58页 |
| ·与专利有关的药品管理制度 | 第48-51页 |
| ·Bolar例外的建立及发展 | 第51-53页 |
| ·知识产权的反垄断法 | 第53-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| 第六章 对中国在药品可及性问题上的立法建议 | 第58-75页 |
| ·中国公共健康情况 | 第59页 |
| ·中国国民的药品可及性 | 第59-60页 |
| ·鼓励新药研发的制度 | 第60-66页 |
| ·对专利权的限制 | 第66-73页 |
| ·中国药品的自主研发能力 | 第73-74页 |
| ·中国在药品可及性问题上的思路设计 | 第74-75页 |
| 结语 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 后记 | 第83-84页 |
| 原创性声明 | 第84页 |