灯盏花素前体脂质体的研究
| 中文摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-22页 |
| 第一章 灯盏花素体外分析方法的建立 | 第22-32页 |
| 一 材料与仪器 | 第22页 |
| 二 方法与结果 | 第22-30页 |
| 1 高效液相分析方法的建立 | 第22-24页 |
| ·检测波长选择 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·系统适用性实验 | 第23页 |
| ·标准曲线绘制 | 第23-24页 |
| ·精密度试验 | 第24页 |
| 2 超滤-HPLC法测定脂质体包封率 | 第24-26页 |
| ·专属性试验 | 第24-25页 |
| ·回收率试验 | 第25页 |
| ·超滤游离药物回收率 | 第25页 |
| ·超滤加样回收率 | 第25-26页 |
| ·超滤膜对空白脂质体透过能力的考查 | 第26页 |
| ·包封率测定 | 第26页 |
| 3 紫外分光光度法的建立 | 第26-30页 |
| ·方法专属性 | 第26-27页 |
| ·水中药物含量的测定 | 第27-28页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·回收率 | 第28页 |
| ·pH6.8PBS中药物含量的测定 | 第28-29页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第28页 |
| ·标准曲线的制备 | 第28-29页 |
| ·回收率 | 第29页 |
| ·释放度测定方法建立 | 第29-30页 |
| ·溶出介质中药物含量测定 | 第29-30页 |
| ·释放度测定方法 | 第30页 |
| 三 讨论 | 第30-31页 |
| 四 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 灯盏花素前体脂质体的制备 | 第32-45页 |
| 一 材料与仪器 | 第32页 |
| 二 方法与结果 | 第32-42页 |
| 1 流化床法制备灯盏花素前体脂质体 | 第32-36页 |
| ·前体脂质体的制备 | 第32-33页 |
| ·包封率测定 | 第33页 |
| ·影响包封率的因素考查 | 第33-35页 |
| ·载体的影响 | 第33页 |
| ·药脂比的影响 | 第33-34页 |
| ·进口温度的影响 | 第34页 |
| ·喷雾速率的影响 | 第34页 |
| ·喷雾风量的影响 | 第34-35页 |
| ·前体脂质体颗粒的表征 | 第35-36页 |
| ·前体脂质体制备 | 第35页 |
| ·流动性 | 第35页 |
| ·粒度分布 | 第35页 |
| ·重建脂质体包封率及粒度分布 | 第35-36页 |
| 2 喷雾干燥法制备灯盏花素前体脂质体 | 第36-42页 |
| ·灯盏花素前体脂质体制备 | 第36页 |
| ·处方单因素考查 | 第36-39页 |
| ·载体 | 第36-37页 |
| ·载体与磷脂比 | 第37页 |
| ·磷脂与药物比 | 第37-38页 |
| ·胆固醇的影响 | 第38页 |
| ·V_E的影响 | 第38页 |
| ·喷干前脂质体混悬液浓度的影响 | 第38-39页 |
| ·正交试验优化处方 | 第39-40页 |
| ·喷雾干燥的工艺研究 | 第40-41页 |
| ·喷干温度对包封率的影响 | 第40页 |
| ·进液流速对包封率的影响 | 第40-41页 |
| ·雾化压力对包封率的影响 | 第41页 |
| ·喷干过程药物与磷脂的稳定性 | 第41-42页 |
| ·药物的稳定性 | 第41页 |
| ·磷脂的稳定性 | 第41-42页 |
| 三 讨论 | 第42-44页 |
| 四 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 灯盏花素前体脂质体理化性质的研究 | 第45-54页 |
| 一 材料与仪器 | 第45页 |
| 二 方法与结果 | 第45-52页 |
| 1 灯盏花素前体脂质体粉末的理化性质 | 第45-49页 |
| ·前体脂质体的形态 | 第45-46页 |
| ·前体粉的粒度分布与粉体学性质 | 第46-47页 |
| ·DSC曲线的绘制 | 第47页 |
| ·灯盏花素前体脂质体的体外释放 | 第47-49页 |
| ·重建脂质体的体外释放 | 第47-48页 |
| ·前体脂质体粉末的体外释放 | 第48-49页 |
| 2 重建灯盏花素脂质体混悬液的性质 | 第49-52页 |
| ·脂质体形态 | 第49页 |
| ·重建脂质体的粒度分布 | 第49-51页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第51-52页 |
| ·pH的测定 | 第52页 |
| 三 讨论 | 第52-53页 |
| 四 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 灯盏花素前体脂质体稳定性的初步研究 | 第54-61页 |
| 一 材料与仪器 | 第54页 |
| 二 方法与结果 | 第54-59页 |
| 1 稳定性的评价指标 | 第54-55页 |
| ·灯盏乙素含量 | 第54页 |
| ·磷脂的化学稳定性 | 第54-55页 |
| ·丙二醛法测定磷脂的过氧化值 | 第55页 |
| ·pH值 | 第55页 |
| ·包封率 | 第55页 |
| ·外观 | 第55页 |
| 2 前体脂质体的影响因素试验 | 第55-57页 |
| 3 前体脂质体胶囊的稳定性 | 第57-59页 |
| ·加速试验 | 第57-58页 |
| ·长期试验 | 第58-59页 |
| 三 讨论 | 第59-60页 |
| 四 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 灯盏花素前体脂质体药动学研究 | 第61-72页 |
| 一 材料与仪器 | 第61-62页 |
| 二 方法与结果 | 第62-70页 |
| 1 灯盏花素体内分析方法 | 第62-65页 |
| ·色谱条件 | 第62页 |
| ·血浆样品的处理 | 第62页 |
| ·方法的专属性 | 第62-63页 |
| ·标准曲线的建立 | 第63页 |
| ·日内日间精密度 | 第63-64页 |
| ·回收率试验 | 第64-65页 |
| ·提取回收率 | 第64页 |
| ·方法回收率 | 第64-65页 |
| ·样品溶液的稳定性 | 第65页 |
| 2 药物动力学研究实验方法 | 第65-66页 |
| ·对照组-灯盏花素片剂混悬液的配制 | 第65-66页 |
| ·制剂组-灯盏花素前体脂质体混悬液的配制 | 第66页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第66页 |
| 3 药物动力学研究实验结果 | 第66-68页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第66-67页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第67-68页 |
| 4 试验数据处理 | 第68-70页 |
| ·非隔室模型药动学参数 | 第68-69页 |
| ·隔室模型药动学参数 | 第69-70页 |
| 三 讨论 | 第70-71页 |
| 四 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 灯盏花素前体脂质体药效研究 | 第72-78页 |
| 一 材料与仪器 | 第72页 |
| 二 方法与结果 | 第72-76页 |
| 1 灯盏花素口服脂质体对缺氧小鼠存活时间的影响 | 第72-73页 |
| 2 灯盏花素口服脂质体对小鼠急性脑缺血的影响 | 第73-74页 |
| 3 小鼠脑缺血再灌注实验 | 第74-75页 |
| 4 灯盏花素口服脂质体对心肌缺血的影响 | 第75-76页 |
| 三 讨论 | 第76-77页 |
| 四 本章小结 | 第77-78页 |
| 全文结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 发表文章 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
