缩略语表 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-14页 |
英文摘要 | 第14-21页 |
前言 | 第21-22页 |
文献回顾 | 第22-41页 |
正文 | 第41-88页 |
1 免疫磁珠法原代纯化视网膜周细胞及内皮细胞培养和鉴定 | 第41-55页 |
·主要仪器设备试剂 | 第42-45页 |
·实验方法 | 第45-48页 |
·免疫磁珠原代分离周细胞 | 第45-46页 |
·细胞传代 | 第46页 |
·细胞形态观察及活力实验 | 第46页 |
·免疫组化鉴定 | 第46-48页 |
·细胞生长曲线测定 | 第48页 |
·细胞冻存和复苏 | 第48页 |
·结果 | 第48-50页 |
·细胞形态学特点 | 第48-49页 |
·细胞免疫化学鉴定 | 第49页 |
·细胞生长规律 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-55页 |
·周细胞分离纯化方法改进 | 第50-52页 |
·周细胞鉴定 | 第52-55页 |
2 周细胞对内皮细胞增生移行管腔形成的影响及Flk-1调节 | 第55-73页 |
·仪器和试剂 | 第56-57页 |
·实验方法 | 第57-61页 |
·建立细胞共培养系统 | 第57页 |
·周细胞条件培养液制备 | 第57页 |
·细胞缺氧模型 | 第57页 |
·细胞增生实验 | 第57-59页 |
·细胞移行实验 | 第59页 |
·细胞管腔形成实验 | 第59-60页 |
·RT-PCR | 第60-61页 |
·统计学分析 | 第61页 |
·结果 | 第61-67页 |
·共培养系统的建立 | 第61-62页 |
·共培养细胞MTT比色实验 | 第62页 |
·共培养细胞FCM细胞周期测定 | 第62-63页 |
·共培养内皮细胞Flk-1mRNA水平 | 第63-64页 |
·PCM对内皮细胞增生影响MTT实验 | 第64页 |
·PCM对内皮细胞增生影响~3H-TdR掺入实验 | 第64-65页 |
·PCM对内皮细胞移行的影响 | 第65-66页 |
·PCM对内皮细胞管腔形成的影响 | 第66页 |
·PCM对内皮细胞Flk-1表达影响 | 第66-67页 |
·讨论 | 第67-73页 |
·周细胞对内皮细胞增生的影响 | 第67-70页 |
·PCM对内皮细胞增生和管腔移行的影响 | 第70-71页 |
·周细胞通过Flk-1途径调节内皮生长 | 第71-73页 |
3 周细胞及其衍生的Angl对内皮细胞紧密连接的影响 | 第73-88页 |
·材料和设备 | 第74-75页 |
·主要设备 | 第74页 |
·主要试剂 | 第74-75页 |
·实验方法 | 第75-78页 |
·处理因素 | 第75页 |
·实验分组 | 第75页 |
·免疫荧光染色 | 第75-76页 |
·Western blot检测 | 第76-77页 |
·RT-PCR检测 | 第77-78页 |
·统计学分析 | 第78页 |
·结果 | 第78-82页 |
·免疫荧光染色 | 第78-79页 |
·Western blot | 第79-80页 |
·RT-PCR | 第80-81页 |
·不同浓度Angl对内皮细胞表达occludin影响 | 第81-82页 |
·讨论 | 第82-88页 |
·常氧下PCM及Angl抗体对TJs表达影响 | 第82-85页 |
·缺氧下PCM及Angl抗体对TJs表达影响 | 第85-86页 |
·Angl对内皮TJs表达影响 | 第86-88页 |
小结 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-104页 |
附图 | 第104-116页 |
个人简历和研究成果 | 第116-117页 |
致谢 | 第117页 |