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基于生物信息学方法分析基因家族及非编码序列的研究

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
1 前言第13-15页
2 文献综述第15-28页
   ·水稻和拟南芥第15页
   ·水稻和拟南芥基因组第15-16页
   ·基因家族第16-19页
     ·胚胎晚期发育蛋白(LEA)基因家族第16-17页
     ·抗性(R)基因第17-19页
   ·分子标记第19-24页
     ·分子标记的类型第19-23页
     ·分子标记的应用第23-24页
   ·保守非编码元件第24-25页
   ·组织特异性的转录因子结合位点第25-26页
   ·全基因组DNA甲基化预测第26-28页
3 材料与方法第28-36页
   ·基因组及蛋白质序列的来源第28页
   ·水稻LEA基因组规模的鉴定与分析第28-29页
     ·OsLEA基因的鉴定第28页
     ·序列对比和基因转变分析第28页
     ·LEA基因的表达分析第28-29页
     ·启动子基序分析第29页
   ·水稻RGA基因组规模的鉴定与分析第29-30页
     ·水稻RGA的搜索第29-30页
     ·水稻RGA的结构分类及其在染色体上的分布第30页
     ·两个亚种间RGA多态性的鉴定和开发第30页
   ·非编码序列-内含子子长度多度性(ILPs)第30-32页
     ·水稻籼粳亚种基因组比较搜索ILP第30-31页
     ·通过EPIC-PCR开发候选ILP标记第31页
       ·实验验证及评价ILP标记第31-32页
   ·长的保守非编码序列第32页
     ·鉴定基因的pCNE第32页
     ·根据基因的功能进行分类第32页
   ·短的保守非编码序列—转录因子结合位点第32-33页
     ·组织特异基因的皮尔森相关性第32-33页
     ·TFBSs的计算预测第33页
     ·鉴定假定结合位点的互作第33页
     ·线性回归鉴定TFBSs的功能第33页
   ·DNA甲基化预测第33-36页
     ·DNA甲基化数据第33-34页
     ·用于甲基化预测的特征第34-36页
4 结果与分析第36-68页
   ·水稻LEA基因组规模的鉴定与分析第36-43页
     ·OsLEA基因的数量、类型和分布第36页
     ·OsLEA基因的序列相似性和基因转换研究第36-39页
     ·OsLEA基因的表达第39-41页
     ·OsLEA启动子的保守序列第41-43页
   ·水稻全基因组R基因鉴定及候选RGA标记开发第43-47页
     ·粳稻中RGA的数目、密度及其在染色体上的分布第43页
     ·水稻RGA的结构分类第43-44页
     ·RGA基因在水稻亚种间的多态性第44-47页
   ·内含子长度多态性的研究以及在水稻中作为分子标记的潜力第47-55页
     ·水稻ILPs的数量、分布及密度第47-49页
     ·候选ILP标记第49-52页
     ·ILP标记的实验验证第52-54页
     ·WIN-PCR的ILP标记第54-55页
     ·ILP数据库第55页
   ·长的保守非编码序列第55-58页
     ·通过比较直系同源基因获得植物的pCNEs第55-57页
     ·通过分析拟南芥的旁系同源来发现pCNEs第57-58页
   ·短的保守非编码序列-TFBSs的研究第58-63页
     ·组织特异表达基因第58-59页
     ·基因组中搜索TFBSs第59-60页
     ·TFBSs和组织的相关性研究第60页
     ·TSS到TFBSs的距离第60-61页
     ·顺式调控模(CRMs)第61-63页
   ·甲基化位点的预测第63-68页
     ·DNA片段甲基化的计算预测第63-64页
     ·基因甲基化的计算预测第64-65页
     ·启动子甲基化的计算预测第65-66页
     ·外显子甲基化的计算预测第66-68页
5 讨论第68-74页
   ·LEA和R基因家族的分析第68-69页
   ·内含子长度多态性分子标记的研究第69-71页
     ·ILP引物的优势第69页
     ·ILPs的亚种特异性第69-70页
     ·ILP标记的通用性第70-71页
   ·长非编码保守序列的分析第71-72页
   ·转录因子结合位点的分析第72页
   ·甲基化的预测第72-74页
6 参考文献第74-86页
7 附录:博士期间发表的有关论文第86页

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