摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
1.综述 | 第9-36页 |
·有害赤潮发生概况 | 第10-14页 |
·国内外赤潮发生总述 | 第10页 |
·渤海水域污染状况 | 第10-13页 |
·渤海典型有毒赤潮生物 | 第13-14页 |
·赤潮发生的原因 | 第14-16页 |
·化学因素 | 第14页 |
·生物因素 | 第14-15页 |
·物理因素 | 第15-16页 |
·自然条件 | 第16页 |
·人为因素 | 第16页 |
·有害赤潮的类型 | 第16-17页 |
·有害赤潮的毒性分型 | 第16页 |
·有害赤潮的海洋学分型 | 第16-17页 |
·赤潮的其他分型 | 第17页 |
·有害赤潮的危害方式 | 第17-18页 |
·赤潮毒素概述 | 第18-24页 |
·麻痹性贝毒(PSP) | 第19-20页 |
·腹泻性贝毒(DSP) | 第20页 |
·记忆缺失性贝毒(ASP) | 第20-21页 |
·神经性贝毒(NSP) | 第21-22页 |
·西加鱼毒(CFP) | 第22-24页 |
·赤潮毒素的检测方法 | 第24-28页 |
·常规技术 | 第24-26页 |
·细胞毒性检测技术 | 第26页 |
·神经受体结合检测技术 | 第26-27页 |
·酶活性抑制检测技术 | 第27页 |
·免疫学检测技术 | 第27-28页 |
·利用生物传感器来检测的技术 | 第28页 |
·麻痹性贝毒概述 | 第28-32页 |
·化学结构 | 第28-30页 |
·性质 | 第30页 |
·毒性 | 第30-31页 |
·麻痹性贝毒的分析检测方法 | 第31-32页 |
·麻痹性贝毒安全标准 | 第32页 |
·高效液相色谱分析原理 | 第32-35页 |
·定性分析 | 第34页 |
·定量分析 | 第34-35页 |
·本课题主要研究内容 | 第35-36页 |
2.渤海棕囊藻分离纯化研究 | 第36-42页 |
·实验仪器 | 第36页 |
·实验药品 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-39页 |
·分离方法 | 第36-37页 |
·样品采集 | 第37页 |
·藻种分离培养实验 | 第37-39页 |
·实验结果与讨论 | 第39-41页 |
·平板分离法 | 第39-40页 |
·含藻水样A稀释培养 | 第40-41页 |
·含藻水样B稀释法分离 | 第41页 |
·平板分离藻群落的试管培养 | 第41页 |
·结论 | 第41-42页 |
3.裸甲藻培养实验 | 第42-52页 |
·实验仪器 | 第42页 |
·实验药品 | 第42页 |
·实验方法 | 第42-44页 |
·裸甲藻生长曲线 | 第42页 |
·盐度影响 | 第42页 |
·pH值的影响 | 第42页 |
·接种时期的影响 | 第42-43页 |
·维生素和微量元素缺乏的影响 | 第43页 |
·不同条件对裸甲藻细胞生长速率(μ)和比增殖率(κ) | 第43页 |
·铁与浮游植物生长的相互关系 | 第43页 |
·铁在生物过程中的作用 | 第43-44页 |
·结果与讨论 | 第44-50页 |
·不同培养条件对裸甲藻生长的影响 | 第44-48页 |
·不同培养条件对裸甲藻细胞的生长速率和比增殖率的影响 | 第48-50页 |
·结论 | 第50-52页 |
4.裸甲藻和链状亚历山大藻PSP毒素定性、定量分析 | 第52-66页 |
·实验仪器 | 第52页 |
·实验药品 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-55页 |
·生物原料的选择 | 第52-53页 |
·藻细胞的破碎 | 第53-54页 |
·样品前处理 | 第54页 |
·高效液相色谱测定条件 | 第54-55页 |
·标准曲线绘制 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-65页 |
·裸甲藻藻细胞破碎方法优化实验 | 第55-60页 |
·裸甲藻PSP毒素分析 | 第60-62页 |
·链状亚历山大藻PSP毒素分析 | 第62-65页 |
·结论 | 第65-66页 |
5.结论与展望 | 第66-67页 |
·结论 | 第66页 |
·展望 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
论文发表情况 | 第74页 |