| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-10页 |
| 2 植物巯基蛋白酶抑制剂的研究进展 | 第10-22页 |
| 2．1 植物巯基蛋白酶抑制剂的发现和分布 | 第10页 |
| 2．2 植物CPI的结构特点 | 第10-13页 |
| 2．2．1 植物CPI一级结构特点 | 第11-12页 |
| 2．2．2 根据一级结构的植物CPl分类 | 第12页 |
| 2．2．3 植物CPI二级结构及其功能关系 | 第12-13页 |
| 2．3 植物CPI的生理功能 | 第13-15页 |
| 2．4 植物CPI基因的克隆及其在基因工程中的应用 | 第15-22页 |
| 2．4．1 植物CPI基因克隆方面的研究进展 | 第15-20页 |
| 2．4．2 植物CPI基因在基因工程中的应用 | 第20-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-33页 |
| 3．1 实验材料 | 第22-23页 |
| 3．1．1 植物材料 | 第22页 |
| 3．1．2 实验用品 | 第22-23页 |
| 3．2 研究方法 | 第23-33页 |
| 3．2．1 生物信息学方法分析植物CPI序列特征 | 第23页 |
| 3．2．2 毛白杨CPI基因保守序列区段的克隆，鉴定 | 第23-26页 |
| 3．2．3 毛白杨CPI基因cDNA编码区的克隆鉴定 | 第26-29页 |
| 3．2．4 毛白杨CPI基因DNA的克隆，鉴定 | 第29-32页 |
| 3．2．5 序列比较分析基因结构 | 第32-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-53页 |
| 4．1 毛白杨CPI基因保守序列区段的克隆 | 第33-38页 |
| 4．1．1 毛白杨形成层总RNA的提取和质量鉴定 | 第33页 |
| 4．1．2 毛白杨CPI基因cDNA保守序列区段的克隆，测序 | 第33-38页 |
| 4．2 毛白杨CPI基因cDNA编码区段的克隆 | 第38-46页 |
| 4．2．1 毛白杨CPI基因cDNA编码区段的拼接预测 | 第38-40页 |
| 4．2．2 毛白杨CPI基因cDNA编码区段的克隆，重组和测序 | 第40-44页 |
| 4．2．3 毛白杨CPI基因cDNA编码区段的序列分析 | 第44-46页 |
| 4．3 毛白杨CPI基因分析 | 第46-53页 |
| 4．3．1 毛白杨基因组DNA的提取和质量鉴定 | 第46页 |
| 4．3．2 毛白杨CPI基因DNA编码区段的DNA克隆，重组和测序 | 第46-48页 |
| 4．3．3 毛白杨CPI基因结构分析 | 第48-53页 |
| 5 讨论 | 第53-55页 |
| 5．1 高效少量毛白杨形成层RNA提取方法 | 第53页 |
| 5．2 简单快速克隆新基因方法的确立 | 第53-55页 |
| 6 结论与建议 | 第55-56页 |
| 6．1 结论 | 第55页 |
| 6．2 建议 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 个人简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
