| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 水稻产量构成及产量相关性状研究进展 | 第12-46页 |
| 1 水稻产量性状的遗传 | 第12-13页 |
| 2 产量性状的遗传特点 | 第13页 |
| 3 数量性状(QTL)定位的原理与方法 | 第13-15页 |
| ·QTL作图原理及 QTL定位的必要条件 | 第13-14页 |
| ·基因定位的分子标记 | 第14-15页 |
| 4 水稻遗传连锁图谱的构建 | 第15页 |
| 5 数量性状基因位点(QTL)的分子标记定位 | 第15-21页 |
| ·作物 QTL定位的作图群体 | 第15-17页 |
| ·QTL的定位方法 | 第17-20页 |
| ·上位性效应与 QTL定位 | 第20页 |
| ·QTL的精细定位 | 第20-21页 |
| 6 QTL定位在水稻上的应用 | 第21-22页 |
| ·水稻种质资源中有利基因的发掘 | 第21页 |
| ·分子标记辅助选择改良数量性状 | 第21-22页 |
| ·QTL克隆 | 第22页 |
| 7 作物产量性状 QTL定位的研究 | 第22-26页 |
| ·作物产量性状 QTL定位的研究现状 | 第22-23页 |
| ·水稻 QTL研究现状 | 第23-26页 |
| 8 水稻产量构成性状及相关性状 QTL的研究进展 | 第26-44页 |
| ·株高性状 | 第27-30页 |
| ·穗长性状 | 第30-32页 |
| ·总粒数性状 | 第32-34页 |
| ·结实率性状 | 第34-35页 |
| ·实粒数性状 | 第35-36页 |
| ·穗数性状 | 第36-37页 |
| ·千粒重性状 | 第37-39页 |
| ·生育期性状 | 第39-41页 |
| ·着粒密度性状 | 第41-44页 |
| 9. 本研究的目的和意义 | 第44-46页 |
| 第二章 太湖流域粳稻地方品种产量构成因子遗传分析 | 第46-68页 |
| 1 材料与方法 | 第47-48页 |
| ·试验材料与种植 | 第47-48页 |
| ·性状调查 | 第48页 |
| ·遗传分析方法 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-66页 |
| ·总粒数遗传 | 第48-52页 |
| ·千粒重遗传 | 第52-55页 |
| ·有效穗遗传 | 第55-59页 |
| ·实粒数遗传 | 第59-62页 |
| ·结实率遗传 | 第62-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 第三章 水稻产量构成及产量相关性状的双列杂交分析 | 第68-84页 |
| 1 材料和方法 | 第69-71页 |
| ·试验材料 | 第69页 |
| ·试验方法和材料种植 | 第69页 |
| ·遗传模型 | 第69-70页 |
| ·模型选择准则 | 第70-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-82页 |
| ·亲本及组合性状的表型分析 | 第71-73页 |
| ·总粒数遗传分析 | 第73-74页 |
| ·实粒数遗传分析 | 第74-75页 |
| ·结实率遗传分析 | 第75-77页 |
| ·穗长遗传分析 | 第77-78页 |
| ·千粒重遗传分析 | 第78-80页 |
| ·有效穗遗传分析 | 第80-81页 |
| ·着粒密度遗传分析 | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 第四章 水稻产量构成因子及产量相关性状的QTL分析 | 第84-98页 |
| 1 材料与方法 | 第84-85页 |
| ·试验材料 | 第84-85页 |
| ·试验方法 | 第85页 |
| ·图谱构建 | 第85页 |
| ·QTL定位及遗传效应分析 | 第85页 |
| 2 结果与分析 | 第85-94页 |
| ·各性状在 RIL群体中的变异 | 第85-87页 |
| ·QTL定位 | 第87-93页 |
| ·两个环境 QTL定位结果的比较 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-98页 |
| ·不同环境对 QTL的影响 | 第94页 |
| ·QTL的一因多效和基因连锁性 | 第94-95页 |
| ·产量性状 QTL在地方品种中广泛存在 | 第95页 |
| ·利用地方品种衍生的RIL分析 QTL的优点 | 第95-96页 |
| ·本文研究结果与前人结果的比较 | 第96-98页 |
| 第五章 水稻锌指蛋白基因的克隆与结构分析 | 第98-106页 |
| 1 材料和方法 | 第99-100页 |
| ·植物材料 | 第99页 |
| ·总 RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第99页 |
| ·cDNA的序列拼接 | 第99页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第99页 |
| ·序列分析 | 第99-100页 |
| 2 结果与分析 | 第100-103页 |
| ·OsZPT3-1 基因的克隆与序列分析 | 第100页 |
| ·OsZPT3-1 与其他植物 TFⅢA型三锌指蛋白的序列比较 | 第100-103页 |
| ·OsZPT3-1 启动子区域的转录因子结合位点分析 | 第103页 |
| 3 讨论 | 第103-106页 |
| 全文结论 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
