| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-20页 |
| ·手性药物研究的重要性 | 第14-15页 |
| ·手性药物的分离分析方法 | 第15-17页 |
| ·间接法 | 第16页 |
| ·直接法 | 第16-17页 |
| ·手性流动相添加剂法 | 第16页 |
| ·手性固定相法 | 第16-17页 |
| ·毛细管电泳法 | 第17页 |
| ·西孟坦研究概况 | 第17-18页 |
| ·马布特罗研究概况 | 第18-20页 |
| 第二章 西孟坦对映体的毛细管电泳分离 | 第20-27页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第20-21页 |
| ·分离条件 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-26页 |
| ·手性选择剂对分离效果的影响 | 第21-22页 |
| ·缓冲液 PH对迁移时间和分离度的影响 | 第22-23页 |
| ·缓冲液浓度对迁移时间和分离度的影响 | 第23-24页 |
| ·有机改性剂对迁移时间和分离度的影响 | 第24页 |
| ·分离电压对分离度的影响 | 第24页 |
| ·电泳峰的确认 | 第24-25页 |
| ·与β-CD手性添加剂的CMPA-LC法比较 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 毛细管电泳法测定马布特罗离解常数 | 第27-34页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第27页 |
| ·溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28页 |
| ·毛细管电泳法测定离解常数的理论基础 | 第28-29页 |
| ·实验结果 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·测定离解常数的意义 | 第31-32页 |
| ·中性标记物的选择 | 第32-33页 |
| ·缓冲液的离子强度 | 第33页 |
| ·毛细管电泳法与等摩尔浓度分光光度法的比较 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第四章 毛细管电泳法同时分离马布特罗及其结构类似物的对映体 | 第34-42页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第35页 |
| ·溶液的配制 | 第35页 |
| ·分离条件 | 第35-36页 |
| ·电泳条件的选择 | 第36-38页 |
| ·运行缓冲液pH对分离的影响 | 第36页 |
| ·手性选择剂的种类及浓度对分离的影响 | 第36-38页 |
| ·电泳峰的确认 | 第38-39页 |
| ·方法学考察 | 第39-41页 |
| ·分离度 | 第39页 |
| ·标准曲线与检测限 | 第39-40页 |
| ·精密度 | 第40-41页 |
| ·方法的应用 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第五章 马布特罗在大鼠体内的立体选择性药物动力学研究 | 第42-63页 |
| ·仪器、药品与试剂 | 第42页 |
| ·溶液的配制 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·试验动物 | 第43页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第43页 |
| ·样品处理方法 | 第43页 |
| ·分析方法确证 | 第43-52页 |
| ·系统适用性试验 | 第44页 |
| ·专属性 | 第44-45页 |
| ·标准曲线的建立 | 第45-47页 |
| ·准确度与精密度 | 第47-49页 |
| ·提取回收率 | 第49页 |
| ·样品稳定性 | 第49-52页 |
| ·马布特罗立体选择性药物动力学研究 | 第52-57页 |
| ·实际样品测定 | 第52-56页 |
| ·主要药物动力学参数 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-62页 |
| ·分析方法的建立 | 第57-60页 |
| ·马布特罗对映体的药物动力学 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第六章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简历及在读期间发表论文情况 | 第71页 |