| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 第一部分 骨髓靶向性全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备与理化性质 | 第21-45页 |
| 一、材料和仪器 | 第21页 |
| 1. 材料 | 第21页 |
| 2. 仪器 | 第21页 |
| 二、实验方法与结果 | 第21-42页 |
| 1. ATRA溶解性的考察 | 第21-23页 |
| ·ATRA在0.01mol/L盐酸溶液中溶解性的考察 | 第21-22页 |
| ·ATRA在无水乙醇中溶解性的考察 | 第22页 |
| ·ATRA在乙酸乙酯中溶解性的考察 | 第22-23页 |
| 2. 界面缩聚法制备ATRA-PBCA-NP | 第23-24页 |
| 3. 空白毫微粒(PBCA-NP)的制备 | 第24-31页 |
| ·单因素考察初选制备条件 | 第24-27页 |
| ·均匀设计优化PBCA-NP制备条件 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·多元逐步回归分析 | 第29-30页 |
| ·优化处方PBCA-NP的制备 | 第30-31页 |
| 4. 载药毫微粒(ATRA-PBCA-NP)的制备 | 第31-42页 |
| ·ATRA-PBCA-NP包封率及载药量的测定方法的建立 | 第31-35页 |
| ·ATRA-PBCA-NP吸附实验方法 | 第35页 |
| ·ATRA-PBCA-NP包封率(IE)和载药量(DL)的测定 | 第35页 |
| ·ATRA在PBCA-NP上吸附的影响因素考察 | 第35-37页 |
| ·均匀设计优化ATRA-PBCA-NP吸附条件 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·优化处方制备ATRA-PBCA-NP | 第40-41页 |
| ·ATRA-PBCA-NP动电位的测定 | 第41-42页 |
| 三、讨论 | 第42-45页 |
| 第二部分 ATRA-PBCA-NP体外释药动力学研究及冻干针剂的初步研究 | 第45-53页 |
| 一、材料和仪器 | 第45页 |
| 1. 材料 | 第45页 |
| 2. 仪器 | 第45页 |
| 二、实验方法与结果 | 第45-52页 |
| 1. ATRA-PBCA-NP体外释药动力学研究 | 第45-49页 |
| ·释放介质的选择 | 第45页 |
| ·分析方法 | 第45-47页 |
| ·释放度测定 | 第47-49页 |
| ·ATRA原料及ATRA-PBCA-NP释放行为的分析 | 第49页 |
| 2.A TRA-PBCA-NP冻干针剂的初步研究 | 第49-52页 |
| ·支架剂的选择 | 第50页 |
| ·冻干工艺的确定 | 第50页 |
| ·光照试验 | 第50页 |
| ·加速试验 | 第50-51页 |
| ·~(60)Co灭菌实验 | 第51-52页 |
| 三、讨论 | 第52-53页 |
| 第三部分 ATRA-PBCA-NP家兔体内药物动力学与大鼠组织分布学实验 | 第53-72页 |
| 一、材料和仪器 | 第53页 |
| 1. 试剂与药品 | 第53页 |
| 2. 仪器 | 第53页 |
| 3. 动物 | 第53页 |
| 二、实验方法与结果 | 第53-70页 |
| 1. 血液和各组织器官中ATRA含量测定方法的建立 | 第53-61页 |
| ·样品预处理方法 | 第54页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第54-61页 |
| 2. 动物实验 | 第61-70页 |
| ·家兔体内药物动力学试验 | 第61-63页 |
| ·大鼠组织分布学试验 | 第63-69页 |
| ·大鼠体内靶向性评价 | 第69-70页 |
| 三、讨论 | 第70-72页 |
| 全文结论 | 第72-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第83-84页 |
| 氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究 | 第84-91页 |
| 1 仪器与材料 | 第85页 |
| 2 方法与结果 | 第85-88页 |
| 3 讨论 | 第88-89页 |
| 参考文献: | 第89-91页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第91页 |
