前言 | 第1-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-37页 |
1 遗传标记发展的历史 | 第17-20页 |
·形态学标记 | 第17页 |
·染色体标记与血液蛋白标记 | 第17页 |
·DNA 标记 | 第17-20页 |
·随机扩增多态性DNA | 第17-18页 |
·限制性片段长度多态性 | 第18页 |
·微卫星标记技术 | 第18页 |
·单核苷酸多态性及其应用 | 第18-20页 |
2 mtDNA 多态性研究 | 第20-28页 |
·mtDNA 的结构特征 | 第20-22页 |
·mtDNA 的遗传特性 | 第22-25页 |
·mtDNA 的母系遗传以及父系渗入现象的研究进展 | 第22-24页 |
·mtDNA 的多态性和异质性 | 第24-25页 |
·mtDNA 的进化 | 第25-28页 |
3 线粒体DNA 在研究起源进化中的应用 | 第28-34页 |
·Cytb 基因的应用 | 第28-29页 |
·D-loop 区的应用 | 第29-34页 |
4 人类线粒体疾病 | 第34-36页 |
5 结束语 | 第36-37页 |
第二章 mtDNA 编码基因的PCR-SSCP 及测序分析 | 第37-58页 |
1 材料与方法 | 第37-48页 |
·样品采集 | 第37-39页 |
·试验方法 | 第39-44页 |
·主要试剂 | 第39页 |
·主要仪器设备 | 第39页 |
·主要试剂的配制 | 第39-41页 |
·组织DNA 的提取 | 第41-42页 |
·试验所用引物 | 第42页 |
·PCR 扩增反应 | 第42-44页 |
·编码蛋白基因的克隆测序分析 | 第44-48页 |
·数据的统计处理 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-55页 |
·中国绵羊mtDNA 编码基因的PCR-SSCP 分析结果 | 第48-51页 |
·编码基因的序列测定结果与分析 | 第51-53页 |
·PCR 产物的纯化回收结果 | 第51-52页 |
·用于蓝白斑筛选的细菌菌落生长结果 | 第52页 |
·质粒DNA 的酶切及PCR 鉴定 | 第52-53页 |
·编码基因的序列多态性分析 | 第53-55页 |
3 讨论 | 第55-57页 |
4 小结 | 第57-58页 |
第三章 mtDNA D-loop及 Cytb基因的全序列分析 | 第58-80页 |
1 材料与方法 | 第58-60页 |
·样本来源(同第二章,略) | 第58页 |
·试验方法 | 第58-59页 |
·PCR 引物 | 第58-59页 |
·克隆测序(同第二章,略) | 第59页 |
·数据的统计处理 | 第59-60页 |
·核苷酸序列多态性分析 | 第59页 |
·单倍型间的系统进化分析 | 第59页 |
·单倍型间的网络分析 | 第59-60页 |
2 结果与分析 | 第60-74页 |
·D-loop 区的序列分析 | 第60-70页 |
·mtDNA D-loop 区的核苷酸序列变异分析 | 第60-63页 |
·mtDNA D-loop 区的核苷酸多态性分析 | 第63-64页 |
·D-loop 区的系统树构建与中国绵羊的起源进化分析 | 第64-69页 |
·10 个绵羊品种的聚类分析 | 第69-70页 |
·细胞色素b 基因的序列分析 | 第70-74页 |
·Cytb 基因的核苷酸变异分析 | 第70-71页 |
·Cytb 基因的DNA 序列多态性分析 | 第71-72页 |
·Cytb 基因的系统进化树的构建 | 第72-74页 |
3 讨论 | 第74-78页 |
·中国绵羊品种的起源进化研究 | 第74-76页 |
·中国绵羊品种的遗传多样性 | 第76页 |
·关于建树方法的选择 | 第76-77页 |
·关于序列数据在推断系统发育关系上的可靠性问题 | 第77-78页 |
4 小结 | 第78-80页 |
第四章 结论 | 第80-82页 |
1 对于编码区基因PCR-SSCP 及DNA 测序的分析结果 | 第80页 |
2 D-loop 区全序列的分析结果 | 第80-81页 |
3 Cytb 基因全序列的分析结果 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-92页 |
附录1:D-loop 区ME 法系统进化矩形树与环形树 | 第92-94页 |
附录2:D-loop 区UPGMA法系统进化矩形树 | 第94-95页 |
附录3:10 个绵羊品种D-loop 区全序列多态位点的分析结果 | 第95-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
作者简介 | 第102页 |