| 前言 | 第1-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1．1 柴胡的相关研究 | 第9-17页 |
| 1．1．1 柴胡概况 | 第9-10页 |
| 1．1．2 柴胡皂苷结构简述 | 第10-11页 |
| 1．1．3 柴胡皂苷的药理作用和临床应用 | 第11-15页 |
| 1．1．4 柴胡皂苷单体提取及分离方法 | 第15-16页 |
| 1．1．5 柴胡总皂苷的含量测定 | 第16-17页 |
| 1．2 吸附树脂 | 第17-21页 |
| 1．2．1 吸附规律 | 第19-20页 |
| 1．2．2 溶质(被吸附物)物化性质的影响 | 第20页 |
| 1．2．3 溶液的影响 | 第20-21页 |
| 1．2．4 其他规律 | 第21页 |
| 1．3 制备型高效液相色谱法 | 第21-22页 |
| 1．4 本文的立题背景、意义、依据及主要研究内容 | 第22-24页 |
| 1．4．1 立题背景、意义 | 第22-23页 |
| 1．4．2 立题依据 | 第23页 |
| 1．4．3 主要研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 柴胡皂苷的最佳提取条件研究 | 第24-34页 |
| 2．1 实验原料及设备 | 第24-25页 |
| 2．1．1 原料 | 第24页 |
| 2．1．2 仪器设备 | 第24-25页 |
| 2．1．3 试剂及药品 | 第25页 |
| 2．2 柴胡药材中柴胡皂苷a 的含量测定 | 第25页 |
| 2．3 单因素实验条件的影响 | 第25-29页 |
| 2．3．1 碳酸钠对提取效果的影响 | 第26页 |
| 2．3．2 溶剂浓度对提取效果的影响 | 第26-27页 |
| 2．3．3 体积比对提取效果的影响 | 第27-28页 |
| 2．3．4 提取时间对提取效果的影响 | 第28页 |
| 2．3．5 提取次数对提取效果的影响 | 第28-29页 |
| 2．4 柴胡溶剂浸提的正交实验 | 第29-33页 |
| 2．5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 AB-8大孔吸附树脂精制柴胡皂苷 | 第34-42页 |
| 3．1 实验原料及设备 | 第34-35页 |
| 3．1．1 原料 | 第34页 |
| 3．1．2 仪器设备 | 第34-35页 |
| 3．1．3 试剂 | 第35页 |
| 3．2 树脂的选择及其处理的实验步骤 | 第35-37页 |
| 3．2．1 大孔吸附树脂的选择 | 第35-36页 |
| 3．2．2 树脂的清洗 | 第36页 |
| 3．2．3 树脂的再生 | 第36-37页 |
| 3．3 确定乙醇梯度洗脱浓度的流程图 | 第37-38页 |
| 3．4 用确定后的乙醇浓度梯度洗脱 | 第38-39页 |
| 3．5 柴胡皂苷的精制 | 第39-41页 |
| 3．5．1 石油醚萃取 | 第40页 |
| 3．5．2 正丁醇萃取 | 第40页 |
| 3．5．3 真空减压浓缩回收正丁醇 | 第40页 |
| 3．5．4 乙酸乙酯结晶 | 第40-41页 |
| 3．6 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 硅胶柱层析法分离柴胡皂苷单体 | 第42-52页 |
| 4．1 实验原料及设备 | 第42-43页 |
| 4．1．1 原料 | 第42页 |
| 4．1．2 仪器设备 | 第42-43页 |
| 4．1．3 试剂 | 第43页 |
| 4．2 柴胡皂苷分离纯化的总流程图 | 第43-44页 |
| 4．3 柴胡皂苷展开剂调制过 | 第44-50页 |
| 4．3．1 展开剂A 的调制 | 第44-45页 |
| 4．3．2 展开剂B 的调制 | 第45页 |
| 4．3．3 展开剂C 的调制 | 第45-46页 |
| 4．3．4 展开剂D 的调制 | 第46-47页 |
| 4．3．5 展开剂E 的调制 | 第47-48页 |
| 4．3．6 展开剂F 的调制 | 第48-49页 |
| 4．3．7 展开剂G 的调制 | 第49-50页 |
| 4．4 小结 | 第50-52页 |
| 第五章 北柴胡皂苷单体的结构鉴定 | 第52-65页 |
| 5．1 实验原料、设备及试剂 | 第52-54页 |
| 5．1．1 原料 | 第52页 |
| 5．1．2 实验设备 | 第52-53页 |
| 5．1．3 试剂 | 第53-54页 |
| 5．2 对分离的6 种柴胡皂苷成分进行高效液相色谱分析 | 第54-59页 |
| 5．2．1 本实验所分离的5 种化合物的光谱图 | 第54-56页 |
| 5．2．2 柴胡皂苷对照品和制备得到柴胡皂苷化合物色谱对照图 | 第56-59页 |
| 5．3 用理化性质和光谱数据对分离的化合物进行结构鉴定 | 第59-63页 |
| 5．3．1 柴胡皂苷化合物2 的结构鉴定 | 第59页 |
| 5．3．2 柴胡皂苷化合物3 的结构鉴定 | 第59-60页 |
| 5．3．3 柴胡皂苷化合物4 的结构鉴定 | 第60页 |
| 5．3．4 柴胡皂苷化合物5 的结构鉴定 | 第60页 |
| 5．3．5 柴胡皂苷化合物6 的结构鉴定 | 第60-61页 |
| 5．3．6 五种柴胡皂苷化合物的~(13)CNMR数据 | 第61-63页 |
| 5．4 分离所得柴胡皂苷的分子结构图 | 第63页 |
| 5．5 小结 | 第63-65页 |
| 第六章 总结和展望 | 第65-66页 |
| 6．1 总结 | 第65页 |
| 6．2 展望 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 硕士在读期间发表的文章 | 第91页 |
