中文摘要 | 第1-3页 |
英文摘要 | 第3-7页 |
第一章 引言 | 第7-17页 |
·文献综述 | 第7-14页 |
·培养条件对细胞基因表达及细胞产物合成的影响 | 第7-10页 |
·细胞破壁对产物研究的影响 | 第10-11页 |
·色素 | 第11-14页 |
·本论文的立题意义 | 第14页 |
·本论文的主要研究内容 | 第14-15页 |
·本论文的主要创新点 | 第15-16页 |
·本论文的研究方案 | 第16-17页 |
第二章 子囊菌DS-9701菌株活化及复壮 | 第17-21页 |
·材料和方法 | 第17-18页 |
·菌种 | 第17页 |
·培养基 | 第17页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第17-18页 |
·培养方法 | 第18页 |
·子囊菌DS-9701菌株复壮的观察方法 | 第18页 |
·结果与讨论 | 第18-21页 |
·子囊菌DS-9701复壮后的营养细胞和生殖细胞 | 第18-20页 |
·讨论 | 第20-21页 |
第三章 子囊菌DS-9701细胞破壁方法的研究 | 第21-27页 |
·材料和方法 | 第21-24页 |
·菌种 | 第21页 |
·培养基 | 第21页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第21-23页 |
·培养方法 | 第23页 |
·样品处理 | 第23页 |
·分析方法 | 第23-24页 |
·结果与讨论 | 第24-26页 |
·血细胞计数板计数结果 | 第24-25页 |
·菌体细胞可溶性蛋白质SDS-PAGE分析 | 第25-26页 |
·本章小结 | 第26-27页 |
第四章 温度对子囊菌DS-9701细胞生长表达的影响 | 第27-35页 |
·材料和方法 | 第27-30页 |
·菌种 | 第27页 |
·培养基 | 第27页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第27-29页 |
·培养方法 | 第29页 |
·分析方法 | 第29-30页 |
·结果与讨论 | 第30-34页 |
·温度对子囊菌DS-9701菌体细胞形态的影响 | 第30-31页 |
·菌体细胞可溶性蛋白质SDS—PAGE的分析结果 | 第31-33页 |
·色素含量的测定 | 第33-34页 |
·本章小结 | 第34-35页 |
第五章 子囊菌DS-9701细胞产红色素的培养基配方优化研究 | 第35-47页 |
·培养基配方的正交设计实验 | 第35-40页 |
·材料和方法 | 第35-37页 |
·结果与讨论 | 第37-40页 |
·碳源单因素实验 | 第40-41页 |
·氮源单因素实验 | 第41-42页 |
·生长因子单因素实验 | 第42-44页 |
·起始pH值对子囊菌DS-9701细胞培养产红色素的影响 | 第44-46页 |
·本章小结 | 第46-47页 |
第六章 子囊菌DS-9701细胞培养的生长特性及产物研究 | 第47-54页 |
·材料和方法 | 第47-50页 |
·菌种 | 第47页 |
·培养基 | 第47页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第47-48页 |
·培养方法 | 第48页 |
·分析方法 | 第48-50页 |
·结果与讨论 | 第50-53页 |
·细胞液体深层培养的生长特征 | 第50-53页 |
·细胞液体深层培养时碳源含量的变化分析 | 第53页 |
·细胞液体深层培养时pH的变化分析 | 第53页 |
·细胞液体深层培养时产色素的特征分析 | 第53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
第七章 主要结论及进一步展望 | 第54-56页 |
·主要结论 | 第54-55页 |
·进一步展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
致谢 | 第63页 |