| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-4页 |
| 目次 | 第4-6页 |
| 1 前言 | 第6-10页 |
| 1．1 问题的提出及国内外技术现状 | 第6-8页 |
| 1．2 本研究工作设想 | 第8-10页 |
| 2 实验部分 | 第10-12页 |
| 2．1 原材料及规格 | 第10页 |
| 2．2 操作实例 | 第10-11页 |
| 2．2．1 氯化聚醚多元醇的合成 | 第10页 |
| 2．2．2 叠氮聚醚多元醇的合成 | 第10-11页 |
| 2．2．3 叠氮聚醚异氰酸酯含能固化剂的合成 | 第11页 |
| 2．2．4 胶片的制备 | 第11页 |
| 2．3 结构表征及性能测试 | 第11-12页 |
| 3 结果与讨论 | 第12-41页 |
| 3．1 氯化聚醚多元醇的合成 | 第12-18页 |
| 3．1．1 反应机理 | 第12-13页 |
| 3．1．2 反应介质的选择 | 第13-15页 |
| 3．1．3 反应温度的确定 | 第15页 |
| 3．1．4 反应活性 | 第15-16页 |
| 3．1．5 催化剂的量对产物的影响 | 第16页 |
| 3．1．6 结构表征 | 第16-18页 |
| 3．1．6．1 红外图谱 | 第16页 |
| 3．1．6．2 核磁共振氢谱 | 第16-17页 |
| 3．1．6．3 凝胶渗透色谱图(GPC) | 第17-18页 |
| 3．1．6．4 羟值 | 第18页 |
| 3．2 叠氮聚醚多元醇的合成 | 第18-29页 |
| 3．2．1 反应机理 | 第18-19页 |
| 3．2．2 反应条件的选择 | 第19-20页 |
| 3．2．3 产物结构表征 | 第20-22页 |
| 3．2．3．1 红外图谱 | 第20-21页 |
| 3．2．3．2 核磁共振氢谱 | 第21-22页 |
| 3．2．4 产物的热性能和玻璃化温度 | 第22-29页 |
| 3．2．5 产物的分子量和羟值 | 第29页 |
| 3．3 叠氮聚醚异氰酸酯固化剂的合成 | 第29-36页 |
| 3．3．1 反应机理 | 第30-31页 |
| 3．3．2 反应条件的确定 | 第31-33页 |
| 3．3．2．1 加料方式的研究 | 第31-32页 |
| 3．3．2．2 反应温度的确定 | 第32页 |
| 3．3．2．3 反应时间的确定 | 第32页 |
| 3．3．2．4 催化剂的用量 | 第32页 |
| 3．3．2．5 后处理工艺的研究 | 第32-33页 |
| 3．3．3 结构表征 | 第33-36页 |
| 3．3．3．1 红外图谱 | 第33-34页 |
| 3．3．3．2 核磁共振氢谱 | 第34-35页 |
| 3．3．3．3 产物的分子量及异氰酸酯质量分数 | 第35页 |
| 3．3．3．4 产物的热性能 | 第35页 |
| 3．3．3．5 产物的玻璃化温度 | 第35-36页 |
| 3．4 叠氮聚醚异氰酸酯固化剂的应用研究 | 第36-41页 |
| 3．4．1 胶片的热性能 | 第36-37页 |
| 3．4．2 胶片的玻璃化温度 | 第37页 |
| 3．4．3 GAP／含能固化剂体系与硝酸酯增塑剂的相容性 | 第37-39页 |
| 3．4．3．1 GAP／含能固化剂体系与硝酸酯增塑剂的物理相容性 | 第37-38页 |
| 3．4．3．2 GAP／含能固化剂体系与TEGDN的化学相容性 | 第38-39页 |
| 3．4．4 含能固化剂胶片力学性能研究 | 第39-40页 |
| 3．4．5 扩链剂对胶片力学性能的影响 | 第40-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
