重组蝎毒镇痛肽微丸制剂的研究
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| 一、研究进展 | 第14-29页 |
| 1.重组东亚钳蝎镇痛肽的简介 | 第14-19页 |
| ·蝎毒镇痛肽 | 第14-15页 |
| ·rAGP基因在原核细胞大肠杆菌中的表达 | 第15-19页 |
| 2.多肽类药物口服制剂的研究进展 | 第19-26页 |
| ·制剂手段 | 第20-24页 |
| ·其他改善多肽类药物口服给药的方法 | 第24-26页 |
| 3.rAGP口服制剂辅料的选择 | 第26-29页 |
| ·壳聚糖 | 第26-28页 |
| ·卡波普 | 第28-29页 |
| 二、本课题的立题依据 | 第29-32页 |
| 1.多肽类药物——重组蝎毒镇痛肽 | 第29-30页 |
| 2.制剂手段 | 第30-32页 |
| 第二章 重组蝎毒镇痛肽的制备与性质 | 第32-50页 |
| 一、材料与仪器 | 第32-33页 |
| 二、方法与结果 | 第33-45页 |
| 1.重组蝎毒镇痛肽的表达 | 第33-40页 |
| ·rAGP-pNJUTRX质粒在大肠杆菌中转化 | 第33-37页 |
| ·rAGP诱导表达 | 第37-40页 |
| 2.诱导表达rAGP的分离与纯化 | 第40-43页 |
| 3.rAGP的溶解性质 | 第43-45页 |
| ·分析方法——BCA蛋白测定法 | 第43-44页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第44页 |
| ·rAGP溶解度的测定与增溶剂的选择 | 第44-45页 |
| 三、讨论与小结 | 第45-50页 |
| 1.实验讨论 | 第45-49页 |
| 2.研究小结 | 第49-50页 |
| 第三章 重组蝎毒镇痛肽包衣脂质体的制备 | 第50-70页 |
| 一、材料、仪器与动物 | 第50-51页 |
| 二、方法与结果 | 第51-67页 |
| 1.rAGP包衣脂质体的处方优化及制备工艺 | 第51-60页 |
| ·空白脂质体的制备 | 第51-56页 |
| ·壳聚糖包衣脂质体的制备 | 第56-58页 |
| ·壳聚糖包衣脂质体的固形化 | 第58-60页 |
| 2.CDP包裹率测定方法的建立及测定 | 第60-63页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| ·样品测定 | 第62-63页 |
| ·回收率试验 | 第63页 |
| 3.小鼠热板法为模型对包衣脂质体进行初步评价 | 第63-67页 |
| ·壳聚糖包衣对药效的影响 | 第63-66页 |
| ·不同固化工艺对药效的影响 | 第66-67页 |
| 三、讨论与小结 | 第67-70页 |
| 1.实验讨论 | 第67-69页 |
| 2.研究小结 | 第69-70页 |
| 第四章 重组蝎毒镇痛肽微丸的制备与性质 | 第70-82页 |
| 一、材料、仪器与动物 | 第70-71页 |
| 二、方法与结果 | 第71-79页 |
| 1.微丸的制备 | 第71-74页 |
| ·方法介绍 | 第71-72页 |
| ·处方及工艺因素的确定 | 第72-73页 |
| ·微丸的制备 | 第73-74页 |
| 2.微丸的粉体学性质考察 | 第74-75页 |
| ·外观形态 | 第74页 |
| ·圆整度 | 第74页 |
| ·休止角 | 第74-75页 |
| ·堆密度 | 第75页 |
| ·脆碎度 | 第75页 |
| 3.微丸体外释放的初步考察 | 第75-78页 |
| ·微丸体外释放的形态 | 第75-76页 |
| ·微丸体外释放度的验证 | 第76-78页 |
| 4.微丸的稳定性考察 | 第78-79页 |
| ·微丸外观形态的变化 | 第78页 |
| ·rAGP微丸的生物稳定性 | 第78-79页 |
| 三、讨论与小结 | 第79-82页 |
| 1.实验讨论 | 第79-81页 |
| 2.研究小结 | 第81-82页 |
| 第五章 重组蝎毒镇痛肽微丸的初步药效学 | 第82-88页 |
| 一、材料、仪器与动物 | 第82页 |
| 二、方法与结果 | 第82-86页 |
| 1.小鼠热板法为模型 | 第82-85页 |
| ·剂量-药效关系 | 第82-83页 |
| ·时间-药效关系 | 第83-85页 |
| 2.小鼠醋酸扭体法为模型 | 第85-86页 |
| 三、讨论与小结 | 第86-88页 |
| 1.实验讨论 | 第86页 |
| 2.研究小结 | 第86-88页 |
| 全文结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 附录 | 第97页 |
