| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-42页 |
| 1．1 引言 | 第8-11页 |
| 1．2 不对称催化α，β-不饱和酮的环氧化反应的研究进展 | 第11-32页 |
| 1．2．1 金属催化反应进展 | 第11-16页 |
| 1．2．2 有机催化反应进展 | 第16-32页 |
| 1．2．2．1 相转移催化不对称环氧化反应 | 第16-26页 |
| 1．2．2．2 多肽催化不对称环氧化反应 | 第26-30页 |
| 1．2．2．3 手性酮催化不对称环氧化反应 | 第30-32页 |
| 1．3 论文设计和安排 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-42页 |
| 第二章 液液两相相转移催化α，β-不饱和酮的环氧化反应 | 第42-74页 |
| 2．1 引言 | 第42-46页 |
| 2．2 实验部分 | 第46-54页 |
| 2．2．1 实验仪器及试剂 | 第46-47页 |
| 2．2．2 催化剂的合成 | 第47-50页 |
| 2．2．3 α，β-不饱和酮的合成 | 第50页 |
| 2．2．4 α，β-不饱和酮的不对称环氧化反应评价 | 第50-51页 |
| 2．2．5 α，β-不饱和酮的环氧化产物的分析 | 第51-54页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 2．3．1 不同溶剂对反应的影响 | 第54-55页 |
| 2．3．2 温度对反应的影响 | 第55-56页 |
| 2．3．3 不同碱对反应的影响 | 第56页 |
| 2．3．4 催化剂，TCCA和碱用量对反应的影响 | 第56-57页 |
| 2．3．5 不同催化剂对反应的影响 | 第57-58页 |
| 2．3．6 反应评价底物的扩展 | 第58-60页 |
| 2．4 小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 第三章 非水条件下的相转移催化α，β-不饱和酮的环氧化反应 | 第74-94页 |
| 3．1 引言 | 第74-80页 |
| 3．2 实验部分 | 第80-83页 |
| 3．2．1 实验仪器及试剂 | 第80-81页 |
| 3．2．2 催化剂和α，β-不饱和酮的合成 | 第81页 |
| 3．2．3 非水条件下相转移催化α，β-不饱和酮的环氧化反应 | 第81-82页 |
| 3．2．4 α，β-不饱和酮的环氧化产物的分析 | 第82-83页 |
| 3．3 结果和讨论 | 第83-91页 |
| 3．3．1 不同催化剂的比较 | 第83-85页 |
| 3．3．2 不同溶剂，无机碱和温度的影响 | 第85-86页 |
| 3．3．3 反应底物的拓展 | 第86-88页 |
| 3．3．4 非水条件下相转移催化α，β-不饱和酮不对称环氧化反应 | 第88-89页 |
| 3．3．5 相转移催化α，β-不饱和酮不对称环氧化反应的放大试验 | 第89-91页 |
| 3．4 小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第四章 非水条件下苄醇的选择氧化 | 第94-112页 |
| 4．1 引言 | 第94-98页 |
| 4．2 实验部分 | 第98-100页 |
| 4．2．1 实验仪器及试剂 | 第98页 |
| 4．2．2 醇的合成 | 第98-99页 |
| 4．2．3 醇的选择氧化反应 | 第99-100页 |
| 4．3 结果和讨论 | 第100-106页 |
| 4．3．1 溶剂效应 | 第100-101页 |
| 4．3．2 碱的种类和用量的影响 | 第101-102页 |
| 4．3．3 活泼醇底物的扩展 | 第102-105页 |
| 4．3．4 基于TCCA氧化剂的醇氧化机理 | 第105-106页 |
| 4．4 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-112页 |
| 结论 | 第112-114页 |
| 作者简介及博士学习期间发表的论文专利 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
