| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-38页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·龙胆科药用植物概述 | 第11-13页 |
| ·獐牙菜属植物的化学成分 | 第13-21页 |
| ·(口山)酮及其甙类 | 第13-17页 |
| ·黄酮类 | 第17-18页 |
| ·环烯醚萜和裂环烯醚萜类 | 第18-19页 |
| ·三萜类 | 第19-20页 |
| ·生物碱类及其它类 | 第20-21页 |
| ·獐牙菜属植物的药理研究概况 | 第21-29页 |
| ·保肝作用 | 第21-23页 |
| ·降血糖作用 | 第23-24页 |
| ·抗胆碱作用 | 第24页 |
| ·抗微生物作用 | 第24-25页 |
| ·抗炎作用 | 第25页 |
| ·对中枢神经系统的作用 | 第25-26页 |
| ·抗氧化作用 | 第26页 |
| ·单胺氧化酶(MAO)抑制作用 | 第26页 |
| ·DNA拓扑异构酶抑制作用 | 第26-27页 |
| ·护肤护发作用 | 第27页 |
| ·其它作用 | 第27-29页 |
| ·獐牙菜属植物的临床应用概况 | 第29-30页 |
| ·本课题的提出 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 第二章 藏茵陈提取组分的HPLC-UV-MS分析和化学表征 | 第38-56页 |
| ·引言 | 第38-41页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·仪器和试剂 | 第41页 |
| ·总提物的HPLC-UV-MS分析 | 第41页 |
| ·不同极性提取物的HPLC-UV分析 | 第41-42页 |
| ·藏茵陈总提物的HPLC／UV／MS分析和化学表征 | 第42-52页 |
| ·LC-UV分析 | 第42-44页 |
| ·LC-APCI-MS分析 | 第44页 |
| ·LC-UV-MS化学表征 | 第44-52页 |
| ·藏茵陈不同极性部位的HPLC分析及提取分离策略的确定 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 藏茵陈脂溶性组分的制备分离及其化学表征 | 第56-85页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-71页 |
| ·游离(口山)酮类组分的HPLC／UV／MS分析 | 第57-60页 |
| ·游离(口山)酮的制备分离和结构确定 | 第60-66页 |
| ·芳香油化学成分的GC-MS分析 | 第66-69页 |
| ·5个主要游离(口山)酮的清除自由基作用 | 第69-71页 |
| ·试验部分 | 第71-77页 |
| ·仪器和试剂 | 第71页 |
| ·粗提物的HPLC-UV-MS分析 | 第71-72页 |
| ·挥发性成分的GC-MS分析 | 第72页 |
| ·提取分离和纯化 | 第72-73页 |
| ·2D NMR实验条件 | 第73-74页 |
| ·游离(口山)酮的自由基抑制作用实验 | 第74页 |
| ·化合物的物理常数和光谱数据 | 第74-77页 |
| ·Bellidifolin对缺血性脑损伤保护作用的药理研究 | 第77-83页 |
| ·实验部分 | 第77-79页 |
| ·材料和试剂 | 第77-78页 |
| ·仪器 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78-79页 |
| ·统计方法 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-83页 |
| ·BFN对小鼠断头后张口喘息时间的影响 | 第79-80页 |
| ·BFN对大鼠弥散性不完全性脑缺血的影响 | 第80-83页 |
| ·结论 | 第83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
| 第四章 藏茵陈水溶性组分的制备分离及其化学表征 | 第85-144页 |
| ·引言 | 第85-87页 |
| ·藏茵陈正丁醇部位的HPLC／UV／MS分析 | 第87-91页 |
| ·新(口山)酮甙的制备分离和结构确定 | 第91-98页 |
| ·化合物B-1的结构确定 | 第92-94页 |
| ·化合物B-2的结构确定 | 第94-95页 |
| ·化合物B-3的结构确定 | 第95-98页 |
| ·环烯醚萜甙的制备分离和结构确定 | 第98-124页 |
| ·B-4、B-5、B-6的分离制备和结构确定 | 第99-103页 |
| ·环烯醚萜甙B-7、B-8的分离制备 | 第103-104页 |
| ·化合物B-7的结构确定 | 第104-109页 |
| ·化合物B-8的结构确定 | 第109-115页 |
| ·化合物B-9的制备分离和结构确定 | 第115-120页 |
| ·环烯醚萜B-10和B-11的LC-UV-MS结构表征 | 第120-124页 |
| ·其它黄酮甙和(口山)酮甙的分离和结构确定 | 第124-132页 |
| ·实验部分 | 第132-141页 |
| ·仪器和试剂 | 第132页 |
| ·正丁醇部位的HPLC-UV-MS分析 | 第132-133页 |
| ·2D NMR实验条件 | 第133页 |
| ·提取分离和纯化 | 第133-136页 |
| ·化合物的物理常数和光谱数据 | 第136-141页 |
| ·本章小结 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-144页 |
| 第五章 天然(口山)酮类化合物的核磁共振谱学规律 | 第144-157页 |
| ·天然(口山)酮类化合物的~1HNMR规律 | 第145-149页 |
| ·(口山)酮酚羟基和甲氧基的~1HNMR | 第145-146页 |
| ·(口山)酮苯环氢的~1HNMR | 第146-148页 |
| ·(口山)酮甙中糖基的~1HNMR | 第148-149页 |
| ·天然(口山)酮类化合物的~(13)CNMR规律 | 第149-155页 |
| ·(口山)酮羰基碳的~(13)CNMR | 第149-150页 |
| ·(口山)酮骨架碳的~(13)CNMR | 第150-153页 |
| ·(口山)酮甲氧基的~(13)CNMR | 第153页 |
| ·(口山)酮甙中糖基的~(13)CNMR | 第153-155页 |
| ·本章小结 | 第155-156页 |
| 参考文献 | 第156-157页 |
| 第六章 结论 | 第157-159页 |
| 附录 部分化合物的核磁共振谱图 | 第159-168页 |
| 作者简介及发表文章目录 | 第168-170页 |
| 致谢 | 第170页 |
