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水热与溶剂热合成亚稳相功能材料研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-11页
第1章 绪论第11-35页
 1.1 课题背景第11-12页
 1.2 水热法与溶剂热法简介第12-21页
  1.2.1 水热与溶剂热法第12-15页
  1.2.2 水热与溶剂热反应的介质第15-17页
  1.2.3 矿化剂第17-18页
  1.2.4 水热与溶剂热反应的基本类型第18-19页
  1.2.5 水热与溶剂热合成的特点第19-20页
  1.2.6 水热与溶剂热合成的设备第20页
  1.2.7 水热与溶剂热合成程序及产物表征方法第20-21页
 1.3 水热法与溶剂热法在功能材料合成领域中的应用及进展第21-32页
  1.3.1 水热与溶剂热合成的兴起第21-23页
  1.3.2 水热法与溶剂热法在功能材料合成领域中的应用新进展第23-32页
  1.3.3 水热法与溶剂热法在功能材料合成领域中的未来发展趋势第32页
 1.4 论文的选题和主要研究内容第32-34页
 1.5 课题基金来源第34-35页
第2章 水热与溶剂热合成亚稳相过渡金属硫化物第35-67页
 2.1 过渡金属硫化物的基本性质第35-36页
 2.2 过渡金属硫化物的合成研究进展第36-39页
  2.2.1 元素直接反应法第36页
  2.2.2 交换反应法第36-37页
  2.2.3 电化学合成法第37页
  2.2.4 热解反应法第37-38页
  2.2.5 水热与溶剂热合成法第38-39页
 2.3 本章主要研究内容及其意义第39-40页
 2.4 亚稳相γ-MnS纳米晶的水热与溶剂热合成及表征第40-51页
  2.4.1 引言第40-42页
  2.4.2 实验部分第42页
  2.4.3 结果与讨论第42-51页
 2.5 亚稳相β-CdS的水热合成及表征第51-55页
  2.5.1 引言第51页
  2.5.2 实验部分第51-52页
  2.5.3 结果与讨论第52-55页
 2.6 亚稳相γ-MnS和β-CdS的水热与溶剂热合成机理探讨第55-66页
  2.6.1 结构转变的热力学条件与动力学条件第55-57页
  2.6.2 MnS各种相的热力学关系第57-62页
  2.6.3 MnS晶体的形成过程第62-64页
  2.6.4 亚稳相γ-MnS形成的动力学模型第64-66页
 2.7 本章小结第66-67页
第3章 水热合成亚稳相Li_4Mn_5O_12纳米晶第67-106页
 3.1 Li-Mn-O相图及其化合物的非化学计量比特征第67-70页
 3.2 尖晶石型锂锰氧化物的晶体结构与分类第70-72页
  3.2.1 尖晶石型锂锰氧化物的晶体结构第70-71页
  3.2.2 尖晶石型锂锰氧化物的分类第71-72页
 3.3 Li_4Mn_5O_12的研究进展第72-77页
  3.3.1 LiMn_2O_4正极材料在实用化进程中面临的问题第72-73页
  3.3.2 Li_4Mn_5O_12的电化学性能及其它应用第73-74页
  3.3.3 Li_4Mn_5O_12的热稳定性第74页
  3.3.4 Li_4Mn_5O_12的制备第74-77页
 3.4 本章主要研究内容及其意义第77-78页
 3.5 亚稳相Li_4Mn_5O_12纳米晶的前驱体-水热处理法合成及表征第78-89页
  3.5.1 引言第78页
  3.5.2 实验部分第78-79页
  3.5.3 结果与讨论第79-89页
 3.6 亚稳相Li_(1-x)Mn_(2-x)O_4(0.09≤x≤0.28)纳米晶的水热合成及表征第89-98页
  3.6.1 引言第89页
  3.6.2 实验部分第89-91页
  3.6.3 结果与讨论第91-98页
 3.7 结晶化学原理在水热合成富锂尖晶石锂锰氧化物中的应用第98-104页
  3.7.1 阳、阴离子半径比对尖晶石结构稳定性的影响第98-100页
  3.7.2 晶体场优先稳定能对尖晶石结构稳定性的影响第100-102页
  3.7.3 本章水热法所得富锂尖晶石锂锰氧化物的结构模型第102-104页
 3.8 本章小结第104-106页
第4章 水热合成CdTiO_3的新相第106-124页
 4.1 引言第106-107页
 4.2 CdTiO_3的水热合成第107-109页
  4.2.1 合成所用试剂及设备第108页
  4.2.2 合成步骤第108-109页
 4.3 产物表征第109-123页
  4.3.1 产物表征方法第109页
  4.3.2 产物表征结果第109-123页
 4.4 本章小结第123-124页
第5章 部分所得亚稳相产物的性能初步测试第124-127页
 5.1 所得γ-MnS的室温荧光光谱测试第124-126页
  5.1.1 实验部分第124页
  5.1.2 结果与讨论第124-126页
 5.2 本章小结第126-127页
总结与展望第127-131页
参考文献第131-143页
攻读博士学位期间所发表的学术论文第143-145页
致谢第145页

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