| Abstract(中文) | 第1-11页 |
| Abstract(英文) | 第11-16页 |
| 第一章 金属硫蛋白(MTs)表征方法的研究进展 | 第16-39页 |
| ·引言 | 第16-22页 |
| ·MTs的金属亲合性 | 第16-18页 |
| ·MT亚型和次亚型 | 第18-20页 |
| ·MTs的结构 | 第20-22页 |
| ·MTs的生物功能 | 第22-23页 |
| ·解毒作用 | 第23页 |
| ·清除自由基 | 第23页 |
| ·作为生物标识物 | 第23页 |
| ·MTs的传统的测量方法 | 第23-27页 |
| ·电化学法 | 第24页 |
| ·光谱法 | 第24-25页 |
| ·免疫法 | 第25-26页 |
| ·MT mRNA的聚合酶链式反应(PCR)测定法 | 第26页 |
| ·金属饱和法 | 第26-27页 |
| ·MTs的现代表征方法 | 第27-32页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)法 | 第28-30页 |
| ·区带毛细管电泳法 | 第30-31页 |
| ·电喷雾电离质谱法 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32页 |
| ·参考文献 | 第32-39页 |
| 第二章 灌喂朱砂大鼠各组织器官中汞和金属硫蛋白(MTs)的分布研究 | 第39-62页 |
| ·引言 | 第39-42页 |
| ·实验部分 | 第42-46页 |
| ·仪器 | 第42-43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| ·动物试验 | 第43-44页 |
| ·分析方法 | 第44-45页 |
| ·重金属元素的测量 | 第44页 |
| ·MTs的测量方法 | 第44-45页 |
| ·数据处理、统计方法 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·重金属含量的ICP-MS测量结果 | 第46-53页 |
| ·MTs总量的测定结果 | 第53-58页 |
| ·MT-2标准工作曲线 | 第53页 |
| ·汞金属饱和法测量MTs的检出限 | 第53页 |
| ·大鼠各脏器中MTs的测定结果 | 第53-58页 |
| ·MTs含量与汞浓度相关性的研究 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59页 |
| ·参考文献 | 第59-62页 |
| 第三章 凝胶色谱与ICP-MS联用技术用于金属硫蛋白(MTs)的研究 | 第62-84页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·实验部分 | 第63-64页 |
| ·仪器和试剂 | 第63-64页 |
| ·样品制备 | 第64页 |
| ·分离过程 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-82页 |
| ·SEC色谱柱的标定 | 第64-65页 |
| ·SEC-ICP-MS联用分析结果 | 第65-82页 |
| ·兔肝诱导MTs标准物质的分析结果 | 第65-67页 |
| ·灌喂HgCl_2大鼠肾、肝脏中汞结合MTs组分的凝胶色谱分离结果 | 第67-73页 |
| ·灌喂朱砂大鼠各器官中MTs组分的色谱分离结果 | 第73-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| ·参考文献 | 第83-84页 |
| 第四章 金属硫蛋白形态的联用技术表征方法 | 第84-107页 |
| ·引言 | 第84-85页 |
| ·实验部分 | 第85-87页 |
| ·仪器 | 第85-86页 |
| ·试剂 | 第86页 |
| ·MTs的分离和脱盐 | 第86-87页 |
| ·MT的分离和表征过程 | 第87页 |
| ·RPC-ICP-MS联用技术的MTs分离表征方法 | 第87页 |
| ·RPC-ESI-MS联用技术的MTs分离表征方法 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-104页 |
| ·大鼠肾和肝脏MTs提取物的纯化 | 第87-89页 |
| ·RPC-ICP-MS表征MT亚型和次亚型 | 第89-93页 |
| ·MTs标准物质的表征结果 | 第89-91页 |
| ·大鼠诱导MT亚型和次亚型的RPC-ICP-MS表征结果 | 第91-93页 |
| ·MT亚型和次亚型的RPC-ESI-MS表征 | 第93-104页 |
| ·MT标准物质的RPC-ESI-MS表征结果 | 第93-101页 |
| ·大鼠肾脏MTs的RPC-ESI-MS表征结果 | 第101-104页 |
| ·大鼠肝脏MTs的RPC-ESI-MS表征结果 | 第104页 |
| ·小结 | 第104-105页 |
| ·将来工作计划 | 第105页 |
| ·参考文献 | 第105-107页 |
| 第五章 同位素比值及同位素稀释法的电感耦合等离子体质谱测定研究 | 第107-123页 |
| ·引言 | 第107-108页 |
| ·准确度和精密度 | 第108-115页 |
| ·同量异位素和多原子离子干扰 | 第108页 |
| ·质量歧视 | 第108-111页 |
| ·死时间 | 第111-112页 |
| ·同位素稀释剂的加入量 | 第112页 |
| ·ICP-MS的参数优化 | 第112-113页 |
| ·其它影响因素 | 第113-115页 |
| ·同位素稀释(ID)法 | 第115-116页 |
| ·基本原理 | 第115-116页 |
| ·误差 | 第116页 |
| ·用ID-ICP-MS法测定植物和人发标准物质中铅的含量 | 第116-120页 |
| ·实验部分 | 第117-119页 |
| ·主要仪器 | 第117页 |
| ·主要试剂 | 第117页 |
| ·样品处理 | 第117页 |
| ·实验方法 | 第117-119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-120页 |
| ·小结 | 第120页 |
| ·参考文献 | 第120-123页 |
| 第六章 CaCO_3中微量铅的阴离子交换同位素稀释电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的测定方法 | 第123-135页 |
| ·引言 | 第123-124页 |
| ·实验部分 | 第124-126页 |
| ·仪器和试剂 | 第124页 |
| ·样品制备 | 第124页 |
| ·阴离子交换方法 | 第124-125页 |
| ·铅同位素比值的测量 | 第125-126页 |
| ·结果与讨论 | 第126-132页 |
| ·ICP-MS参数的优化 | 第126-127页 |
| ·干扰 | 第127-128页 |
| ·死时间 | 第128-129页 |
| ·质量歧视 | 第129-130页 |
| ·同位素稀释剂的加入量对测量准确度的影响 | 第130-131页 |
| ·最低检出限 | 第131-132页 |
| ·CaCO_3样品中的铅浓度测量 | 第132页 |
| ·小结 | 第132-133页 |
| ·参考文献 | 第133-135页 |
| 第七章 同位素稀释电感耦合等离子体质谱法测定海水中的痕量铅 | 第135-149页 |
| ·引言 | 第135-136页 |
| ·实验部分 | 第136-139页 |
| ·仪器设备 | 第136-137页 |
| ·主要试剂和海水样品 | 第137页 |
| ·实验方法 | 第137-139页 |
| ·结果与讨论 | 第139-147页 |
| ·铅螯合作用的适宜酸度范围 | 第140-141页 |
| ·5-磺基-8-羟基喹啉螯合剂的用量 | 第141页 |
| ·采样速度和时间 | 第141-143页 |
| ·淋洗时间 | 第143-144页 |
| ·洗脱酸浓度和洗脱速度 | 第144-146页 |
| ·检出限 | 第146页 |
| ·标准水样和海水中铅的测定 | 第146-147页 |
| ·小结 | 第147页 |
| ·参考文献 | 第147-149页 |
| 第八章 利用铅同位素比值判断丹参的产地来源 | 第149-162页 |
| ·引言 | 第149-150页 |
| ·实验部分 | 第150-153页 |
| ·仪器和试剂 | 第150页 |
| ·ICP-MS工作条件 | 第150-151页 |
| ·样品的采集与处理 | 第151页 |
| ·实验方法 | 第151-153页 |
| ·结果与讨论 | 第153-159页 |
| ·测量精密度 | 第153-154页 |
| ·铅同位素比值分析结果 | 第154-157页 |
| ·丹参中铅同位素比值与铅浓度的关系 | 第157-159页 |
| ·小结 | 第159-160页 |
| ·参考文献 | 第160-162页 |
| 附录 在学期间发表的论文 | 第162-165页 |
| 致谢 | 第165-166页 |
