| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 标记辅助选择及其在猪肉质性状改良工作中的研究概况 | 第9-14页 |
| ·遗传育种中分子标记评价 | 第9-11页 |
| ·以分子杂交为基础的Ⅰ类分子标记 | 第9-10页 |
| ·基于PCR技术的Ⅱ类标记 | 第10-11页 |
| ·以测序为核心的Ⅲ类分子标记 | 第11页 |
| ·标记辅助选择与猪肉质性状改良 | 第11-14页 |
| ·影响标记辅助选择效果的要素 | 第11-13页 |
| ·标记辅助选择在猪肉质性状改良中的应用现状 | 第13-14页 |
| 2 解耦联蛋白(Uncoulping Protein，UCP)研究进展 | 第14-19页 |
| ·动物能量代谢概况 | 第14-15页 |
| ·解耦联蛋白家族简介 | 第15-16页 |
| ·解耦联蛋白在基础代谢中的作用 | 第16-17页 |
| ·调控线粒体ATP与产热 | 第16页 |
| ·UCP与糖及脂肪酸的利用 | 第16-17页 |
| ·调节细胞呼吸及NAD~+／NADH比例 | 第17页 |
| ·解耦联蛋白3(UCP3)研究现状 | 第17-19页 |
| ·UCP3基因的定位、结构特点和遗传 | 第17-18页 |
| ·解耦联蛋白3(UCP3)与脂肪酸的上调节作用 | 第18-19页 |
| 第二部分 试验目的和意义 | 第19-21页 |
| 第三部分 材料与方法 | 第21-28页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| ·试验猪群与性状测定 | 第21-22页 |
| ·主要仪器和设备 | 第22页 |
| ·主要药品及试剂 | 第22页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第22-24页 |
| ·实验所用引物 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-28页 |
| ·猪基因组DNA的提取、浓度测定和质量检测 | 第24页 |
| ·猪肌肉组织总RNA的提取 | 第24-25页 |
| ·引物设计及合成 | 第25页 |
| ·反转录及UCP3基因的扩增 | 第25-27页 |
| ·UCP3基因cDNA链的合成 | 第25页 |
| ·UCP3基因片段的扩增、回收及克隆测序 | 第25-27页 |
| ·PCR扩增 | 第25-26页 |
| ·PCR产物回收 | 第26页 |
| ·回收DNA片段的克隆测序 | 第26-27页 |
| ·猪UCP3基因SNP检测---单链构型多态性分析(PCR--SSCP) | 第27页 |
| ·猪UCP3基因3’调控区片段的多态性---PCR-RFLP分析 | 第27页 |
| ·基因效应统计分析模型 | 第27-28页 |
| 第四部分 结果与分析 | 第28-37页 |
| 1 UCP3基因3’编码区SNPs位点的检测及遗传效应分析 | 第28-33页 |
| ·UCP3基因3’编码区的克隆测序和序列分析及SNP位点的PCR-SSCP结果 | 第28-29页 |
| ·UCP3基因3’编码区多态性位点在不同群体中的基因频率和基因型频率 | 第29-31页 |
| ·在F_2代大白×梅山资源家系中进行UCP3基因3’编码区多态性与胴体及肉质性状的相关性分析 | 第31-32页 |
| ·在F_1大白×梅山资源家系中进行UCP3基因3’编码区多态性与胴体性状的相关分析 | 第32-33页 |
| 2 UCP3基因3’调控区Ava Ⅰ多态性位点的遗传效应分析 | 第33-37页 |
| ·UCP3基因3’调控区Ava Ⅰ多态性位点在群体中的基因型频率和基因频率 | 第34页 |
| ·UCP3各基因型与胴体、肉质性状的相关性分析 | 第34-37页 |
| 第五部分 讨论与结论 | 第37-41页 |
| 1 以测序为核心的SNPs分子标记技术及SNP检测方法 | 第37-38页 |
| ·SNP突变研究和DNA多态性 | 第37页 |
| ·关于SSCP技术 | 第37-38页 |
| 2 候选基因法与标记辅助选择 | 第38页 |
| ·候选基因法与标记辅助选择效果分析 | 第38页 |
| ·UCP3基因的生理作用研究 | 第38页 |
| 3 UCP3基因遗传效应研究 | 第38-39页 |
| ·UCP3基因3’编码序列标记基因的遗传效应分析 | 第38-39页 |
| ·UCP3基因3’调控区Ava Ⅰ标记位点与胴体、肉质性状的连锁分析 | 第39页 |
| 4 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |
