| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| ·石墨炉原子吸收分析的进展 | 第9-10页 |
| ·石墨炉原子吸收分析中的固体进样技术 | 第10-19页 |
| ·固体直接进样 | 第11-13页 |
| ·进样工具和原子化装置 | 第11-12页 |
| ·固体进样的精密度和准确度 | 第12页 |
| ·固体直接进样GFAAS法的标准曲线 | 第12-13页 |
| ·悬浮体进样 | 第13-19页 |
| ·悬浮体的制备 | 第13-16页 |
| ·悬浮体进样GFAAS法的应用 | 第16-19页 |
| ·本文的基本设想 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 悬浮体进样GFAAS测定金维他中的金属元素 | 第23-43页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-26页 |
| ·仪器及工作参数 | 第23-24页 |
| ·试剂及标准溶液 | 第24-25页 |
| ·悬浮体及标准试样的制备 | 第25-26页 |
| ·悬浮体的制备 | 第25页 |
| ·试剂空白的制备 | 第25页 |
| ·标准溶液的制备 | 第25-26页 |
| ·样品的处理 | 第26页 |
| ·样品的预处理 | 第26页 |
| ·灰化法 | 第26页 |
| ·微波消解法 | 第26页 |
| ·样品分析 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-40页 |
| ·悬浮剂种类、用量及悬浮体稳定时间的选择 | 第27-31页 |
| ·悬浮剂种类的选择 | 第27-28页 |
| ·超生时间的选择 | 第28-29页 |
| ·硝酸用量的选择 | 第29页 |
| ·悬浮体稳定时间的选择 | 第29-30页 |
| ·悬浮剂用量的选择 | 第30-31页 |
| ·灰化温度和元素原子化温度的选择 | 第31-33页 |
| ·标准曲线 | 第33-34页 |
| ·元素纯水标准溶液系列的配制 | 第33页 |
| ·加入相应量试剂空白的标准溶液系列的配制 | 第33-34页 |
| ·试样测定结果 | 第34-40页 |
| ·试样中各元素的浓度和含量的测定 | 第35-36页 |
| ·试样不同处理方法测量结果对比 | 第36页 |
| ·方法回收率 | 第36-40页 |
| ·元素Cu的回收率 | 第36-37页 |
| ·元素Mn的回收率 | 第37-38页 |
| ·元素Mg的回收率 | 第38页 |
| ·元素Fe的回收率 | 第38-39页 |
| ·元素Zn的回收率 | 第39-40页 |
| ·方法的检出限、灵敏度与精密度 | 第40页 |
| ·结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 悬浮体进样GFAAS直接测定奶粉中的营养元素 | 第43-57页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-46页 |
| ·仪器及工作参数 | 第43-44页 |
| ·标准溶液及试剂 | 第44-45页 |
| ·悬浮体及标准试样的制备 | 第45-46页 |
| ·悬浮体的制备 | 第45页 |
| ·试剂空白的制备 | 第45页 |
| ·标准系列的制备 | 第45-46页 |
| ·标准加入法溶液系列的配制 | 第45页 |
| ·标准曲线法溶液系列的配制 | 第45-46页 |
| ·微波消解法处理样品 | 第46页 |
| ·样品分析 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-55页 |
| ·悬浮剂种类、用量及悬浮体稳定时间的选择 | 第46-50页 |
| ·悬浮剂种类的选择 | 第46-48页 |
| ·超生波时间的选择 | 第48-49页 |
| ·悬浮剂用量的选择 | 第49页 |
| ·悬浮剂悬浮性能的研究 | 第49-50页 |
| ·试样测定结果 | 第50-55页 |
| ·标准曲线的比较 | 第50-52页 |
| ·悬浮体溶液中元素浓度与奶粉中元素含量的测定 | 第52-53页 |
| ·试样不同处理方法测量结果对比 | 第53页 |
| ·方法回收率 | 第53-54页 |
| ·灵敏度、检出限与精密度 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 结束语 | 第57-58页 |
| 论文发表情况 | 第58页 |
| 致谢 | 第58页 |