我国药品监督管理体制研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-15页 |
| ·立题背景 | 第10-11页 |
| ·立题意义 | 第11-12页 |
| ·研究目的 | 第12页 |
| ·研究问题 | 第12-13页 |
| ·名词界定 | 第13页 |
| ·研究范围 | 第13-14页 |
| ·研究方法 | 第14-15页 |
| 第二章 理论回顾 | 第15-29页 |
| ·组织理论 | 第15-19页 |
| ·组织工作原理 | 第19-22页 |
| ·组织结构的类型 | 第22-29页 |
| 第三章 我国药品监督管理体制的建立、发展与成就 | 第29-44页 |
| ·概述 | 第29-30页 |
| ·我国药监体制的建立与发展 | 第30-35页 |
| ·我国当前药监体制的基本框架 | 第35-42页 |
| ·我国药监体制建立以来取得的成就 | 第42-44页 |
| 第四章 欧美、日本药品监督管理体制简介 | 第44-57页 |
| ·欧盟药监体制 | 第44-48页 |
| ·美国药监体制 | 第48-52页 |
| ·日本的医药管理体制 | 第52-55页 |
| ·欧美、日本药监体制对我国的启示 | 第55-57页 |
| 第五章 我国药品监督管理体制存在的问题分析 | 第57-69页 |
| ·宏观管理体制 | 第58-59页 |
| ·我国药监系统的职能分配与组织结构 | 第59-67页 |
| ·行政审批 | 第67-69页 |
| 第六章 关于完善我国药品监督管理体制的建议 | 第69-90页 |
| ·加强与药品管理相关部门之间的协调 | 第70-71页 |
| ·深化药品监管职权划分和组织机构改革 | 第71-81页 |
| ·规范药品行政审批，加强事后监督 | 第81-84页 |
| ·关于生产和经营许可证的探讨 | 第84-86页 |
| ·结论 | 第86-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
