芦荟组培快繁技术及其遗传资源的RAPD分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 芦荟医药功能及其生化与分子生物学研究进展 | 第8-13页 |
| 1 引言 | 第8页 |
| 2 芦荟的主要生物活性物质 | 第8-9页 |
| 3 芦荟的主要医药功能 | 第9-11页 |
| ·消炎 | 第9页 |
| ·疗伤 | 第9-10页 |
| ·免疫调节 | 第10页 |
| ·抗癌 | 第10-11页 |
| 4 芦荟的分子生物学研究 | 第11页 |
| 5 结论 | 第11-13页 |
| 第二章 芦荟遗传多样性的RAPD研究 | 第13-28页 |
| 1 引言 | 第13-18页 |
| ·生物多样性 | 第13-14页 |
| ·RAPD | 第14-15页 |
| ·RAPD应用 | 第15-17页 |
| ·生物物种的区分鉴别 | 第15页 |
| ·生物的遗传多样性和进化关系 | 第15-16页 |
| ·分子标记和基因定位 | 第16页 |
| ·分子连锁图谱构建 | 第16-17页 |
| ·外源导入基因的分子检测 | 第17页 |
| ·RAPD技术的优缺点 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-21页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-21页 |
| ·基因组DNA提取 | 第19-20页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·提取方法 | 第19-20页 |
| ·DNA的浓度和纯度检测 | 第20页 |
| ·随机引物PCR | 第20-21页 |
| ·引物筛选及扩增 | 第21页 |
| ·电泳方法 | 第21页 |
| ·图像获取 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-28页 |
| ·芦荟基因组DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第22-25页 |
| ·模板DNA浓度 | 第22-23页 |
| ·不同厂家的Taq酶 | 第23-24页 |
| ·不同的PCR仪 | 第24-25页 |
| ·不同芦荟的RAPD扩增 | 第25-26页 |
| ·RAPD的重复性问题 | 第26-28页 |
| 第三章 芦荟的组织培养与快速繁殖 | 第28-33页 |
| 1 引言 | 第28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·组织培养方法和条件 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·不同浓度激素 | 第29页 |
| ·不同培养温度 | 第29页 |
| ·不同光照条件 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-33页 |
| ·不同培养基对不定芽形成的影响 | 第29-30页 |
| ·NAA对不定芽形成的影响 | 第30页 |
| ·不同温度条件 | 第30-31页 |
| ·不同光照条件 | 第31-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
