| 目录 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1．1 烟酸及其衍生物的重要作用 | 第10-13页 |
| 1．1．1 烟酸和烟碱 | 第10-11页 |
| 1．1．2 烟酸类药物 | 第11-13页 |
| 1．1．2．1 烟酸类降脂药的发展 | 第12页 |
| 1．1．2．2 生物辅酶母体 | 第12页 |
| 1．1．2．3 烟酸衍生物抗结核及其它药用 | 第12-13页 |
| 1．2 卤代烟酸衍生物的应用研究 | 第13-17页 |
| 1．2．1 卤代烟酸衍生物的药用活性 | 第13-15页 |
| 1．2．1．1 抑菌作用 | 第13-14页 |
| 1．2．1．2 抗脂肪分解 | 第14页 |
| 1．2．1．3 降低血清中脂肪流动性 | 第14-15页 |
| 1．2．1．4 保护心脏 | 第15页 |
| 1．2．2 卤代烟酸衍生物的其它应用 | 第15-17页 |
| 1．2．2．1 抗心率失常 | 第15页 |
| 1．2．2．2 抑制NAD | 第15-16页 |
| 1．2．2．3 合成新颖的脑部化学传递系统 | 第16页 |
| 1．2．2．4 用于治疗超增生病 | 第16页 |
| 1．2．2．5 用作骨骼肌肉迟缓药 | 第16-17页 |
| 1．3 卤代烟酸衍生物的合成 | 第17-22页 |
| 1．3．1 烟酸的卤代反应 | 第17页 |
| 1．3．2 卤代烟酸酰基碳上的亲核取代 | 第17-18页 |
| 1．3．3 卤代烟酰胺的消去反应 | 第18-19页 |
| 1．3．4 亲核性芳香取代 | 第19-20页 |
| 1．3．4．1 卤代烟酸的亲核取代 | 第19页 |
| 1．3．4．2 通过重氮离子的亲核取代 | 第19-20页 |
| 1．3．5 卤代烟酸酯缩合反应 | 第20页 |
| 1．3．6 卤代烟酸衍生物的还原反应 | 第20-21页 |
| 1．3．6．1 卤代烟酸衍生物还原为醇 | 第20-21页 |
| 1．3．6．2 卤代烟腈还原为胺 | 第21页 |
| 1．3．7 卤代烟酸衍生物的烃化反应 | 第21-22页 |
| 1．3．7．1 卤代烟醇的O-烃化反应 | 第22页 |
| 1．3．7．2 卤代烟酸衍生物N-烃化 | 第22页 |
| 1．3．7．2．1 芳香胺的N-芳烃化 | 第22页 |
| 1．3．7．2．2 烟酸基团上的N-烃化 | 第22页 |
| 1．4 总结与展望 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 5-溴烟酸及其衍生物的合成 | 第27-43页 |
| 2．1 实验试剂及仪器 | 第27-28页 |
| 2．2 5-溴烟酸的合成及表征 | 第28-30页 |
| 2．3 5-溴烟酸乙酯的合成及表征 | 第30-33页 |
| 2．4 5-溴-3-乙酰基-吡啶的合成及表征 | 第33-36页 |
| 2．5 5-溴-3-（1’-羟基乙基）-吡啶的合成及表征 | 第36-39页 |
| 2．6 5-溴-3-（2’-羟基-2-丙基）-吡啶的合成及表征 | 第39-43页 |
| 第三章 5-氯烟酸及其衍生物的合成 | 第43-62页 |
| 3．1 实验试剂及仪器 | 第43-44页 |
| 3．2 5-氨基烟酸的合成及表征 | 第44-47页 |
| 3．3 5-氯烟酸的合成及表征 | 第47-51页 |
| 3．4 5-氯烟酸乙酯的合成及表征 | 第51-53页 |
| 3．5 5-氯烟醇的合成 | 第53-54页 |
| 3．6 5-氯烟酰胺的合成及表征 | 第54-57页 |
| 3．7 5-氯烟腈的合成及表征 | 第57-59页 |
| 3．8 5-氯-3-乙胺基-吡啶的合成 | 第59-62页 |
| 第四章 5-氟烟酸及其衍生物的合成 | 第62-76页 |
| 4．1 实验试剂及仪器 | 第62-63页 |
| 4．2 5-氟烟酸的合成及表征 | 第63-68页 |
| 4．3 5-氟烟酸乙酯的合成及表征 | 第68-69页 |
| 4．4 5-氟烟醛的合成及表征 | 第69-71页 |
| 4．5 5-氟烟酰胺的合成及表征 | 第71-73页 |
| 4．6 5-氟烟腈的合成及表征 | 第73-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 附录 | 第79-89页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |