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利用农杆菌介导的幼穗法将水稻OsDREB2.2基因导入小麦的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
1 综述第10-19页
   ·逆境胁迫对物的损害第10-12页
     ·盐胁迫对植物的损害第10-11页
     ·干旱胁迫对植物的损害第11-12页
   ·DREB 类转录因子概述第12-15页
     ·转录因子第12-14页
     ·DREB 转录因子第14-15页
   ·小麦转基因主要方法第15-17页
     ·PEG 法与电激法第15-16页
     ·离子束介导法第16页
     ·花粉管通道法第16页
     ·基因枪法第16-17页
     ·农杆菌介导法第17页
   ·农杆菌介导的幼穗转化法研究进展第17-18页
   ·本研究的内容和意义第18-19页
2 材料和方法第19-32页
   ·试验材料第19页
     ·植物材料第19页
     ·菌株及质粒载体第19页
     ·酶和试剂第19页
     ·主要仪器第19页
   ·试验方法第19-32页
     ·含目的基因农杆菌的制备第19-21页
       ·重组质粒的提取第20页
       ·重组质粒的PCR 鉴定第20页
       ·农杆菌感受态的制备第20-21页
     ·转化用农杆菌的制备第21页
     ·小麦植株的准备及转化第21-22页
     ·T1 代植株的检测第22-25页
     ·T2 代植株的检测第25-32页
3 结果与分析第32-43页
   ·大肠杆菌中重组质粒的鉴定第32页
   ·OsEREB2.2 基因转化农杆菌的阳性克隆鉴定第32-33页
   ·T1 代植株DNA 水平检测结果第33-37页
   ·T2 代植株DNA 水平检测第37页
   ·T2 代RNA 水平检测第37-38页
   ·T2 代植株抗逆性检测结果第38-41页
   ·Southern blotting 检测T2 代植株中基因拷贝数第41-43页
4 讨论第43-44页
   ·关于小麦品种的选择第43页
   ·关于农杆菌浸染小麦的时期第43-44页
5 结论第44-45页
参考文献第45-50页
附录Ⅰ:试验中所用试剂配方第50-52页
在读期间发表的论文第52页
申报国家发明专利第52-53页
作者简历第53-54页
致谢第54-55页

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