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抗血栓天然活性成分筛选及其药理作用初步研究

中文摘要第3-7页
英文摘要第7-13页
缩略词表第13-20页
1 绪论第20-52页
    1.1 血栓性疾病及临床常用治疗药物简介第20-21页
    1.2 天然产物抗血栓研究进展第21-28页
        1.2.1 作用于凝血级联反应相关因子第21-24页
        1.2.2 作用于血小板聚集过程相关因子第24-27页
        1.2.3 作用于纤溶过程相关因子第27-28页
    1.3 基于离线液相色谱分析的天然产物活性成分筛选方法第28-46页
        1.3.1 基于离线LC分离的生物指纹图谱技术第28-40页
        1.3.2 基于LC-MS结合化学计量学分析第40-42页
        1.3.3 基于谱效学研究第42-46页
    1.4 本文立论依据及研究内容第46-52页
        1.4.1 研究目的第46页
        1.4.2 立论依据第46-49页
        1.4.3 研究内容第49-52页
2 血小板萃取筛选中药延胡索和川芎中的抗血小板聚集活性成分第52-74页
    2.1 引言第52-53页
    2.2 实验部分第53-57页
        2.2.1 动物与药材第53页
        2.2.2 仪器与试剂第53-54页
        2.2.3 主要溶液配制第54页
        2.2.4 样品制备第54-55页
        2.2.5 血小板萃取筛选延胡索TAE及川芎EAE中抗血小板聚集活性成分第55-56页
        2.2.6 延胡索TAE及川芎EAE的 HPLC分析条件建立第56页
        2.2.7 延胡索TAE及川芎EAE的LC-MS成分鉴定第56页
        2.2.8 延胡索TAE、川芎EAE及其成分体外抗血小板聚集作用验证第56-57页
        2.2.9 延胡索TAE及川芎EAE中主要成分HPLC含量测定第57页
    2.3 结果与讨论第57-72页
        2.3.1 HPLC分离延胡索TAE及川芎EAE主要成分第57-59页
        2.3.2 延胡索TAE及川芎EAE主要组成成分鉴定第59-64页
        2.3.3 血小板亲和萃取条件优化及结果第64-68页
        2.3.4 体外抗血小板聚集活性测试第68-70页
        2.3.5 延胡索TAE及川芎EAE中相关成分含量测定第70-72页
    2.4 本章小结第72-74页
3 血小板填充中空纤维生物指纹图谱用于丹参-红花混煎剂中血小板聚集抑制剂筛选第74-94页
    3.1 引言第74-75页
    3.2 实验部分第75-79页
        3.2.1 动物与药材第75页
        3.2.2 仪器与试剂第75-76页
        3.2.3 主要溶液配制第76-77页
        3.2.4 样品制备第77页
        3.2.5 HPLC-DAD及 LC-MS分析条件建立第77-78页
        3.2.6 血小板填充中空纤维AHF-BF筛选丹红混煎液中生物活性成分第78-79页
        3.2.7 丹红混煎液及其活性成分体外抗血小板聚集活性评价第79页
    3.3 结果与讨论第79-92页
        3.3.1 血小板填充中空纤维的SEM表征第79-80页
        3.3.2 筛选条件下血小板存活率测定第80-81页
        3.3.3 血小板填充中空纤维AHF-BF筛选方法的可靠性评价第81-83页
        3.3.4 丹红混煎液中靶向血小板成分筛选条件优化及结果第83-89页
        3.3.5 丹红混煎液中靶向血小板成分LC-MS/MS结构鉴定第89-92页
        3.3.6 体外抗血小板聚集活性测试第92页
    3.4 本章小结第92-94页
4 超滤离心结合液质分析筛选川芎醇提物中的凝血酶抑制剂第94-110页
    4.1 引言第94页
    4.2 实验部分第94-97页
        4.2.1 药材第94-95页
        4.2.2 仪器与试剂第95页
        4.2.3 主要溶液配制第95页
        4.2.4 川芎醇提物制备第95-96页
        4.2.5 超滤离心筛选川芎醇提物中的靶向THR成分第96页
        4.2.6 川芎醇提物及阳性阴性药的HPLC-DAD及 LC-ESI-MS分析条件建立第96-97页
        4.2.7 川芎醇提物及其活性成分体外THR抑制活性评价第97页
        4.2.8 川芎醇提物活性化合物与THR的 In silico分子对接研究第97页
    4.3 结果与讨论第97-108页
        4.3.1 超滤离心筛选方法的可靠性第97-101页
        4.3.2 超滤离心筛选川芎提取物中的THR抑制剂条件优化及结果第101-103页
        4.3.3 液质分析鉴定川芎醇提物中靶向THR成分的结构第103-104页
        4.3.4 体外THR抑制活性测试第104-105页
        4.3.5 THR和已鉴定的活性化合物的分子对接研究第105-106页
        4.3.6 THR和相似结构活性化合物的分子对接第106-108页
    4.4 本章小结第108-110页
5 LC-MS分析结合化学计量学辅助植物化学分离表征柠檬中抗血小板活性成分第110-144页
    5.1 引言第110-111页
    5.2 实验部分第111-119页
        5.2.1 动物与食物第111页
        5.2.2 仪器与试剂第111-112页
        5.2.3 主要溶液配制第112-114页
        5.2.4 样品制备第114页
        5.2.5 体外抗血小板聚集活性测试第114-115页
        5.2.6 柠檬提取物LC及 LC-MS分析第115-116页
        5.2.7 多元统计计量学分析第116页
        5.2.8 差异蛋白质组学分析第116-119页
    5.3 结果与讨论第119-143页
        5.3.1 柠檬提取物血小板毒性测试及体外抗血小板聚集活性初步评价第119-120页
        5.3.2 活性指导下柠檬LEE分离第120-122页
        5.3.3 柱色谱流分组成成分及多元统计计量学分析第122-128页
        5.3.4 标志性成分质谱鉴定第128-130页
        5.3.5 标志性成分活性分析第130-132页
        5.3.6 柠檬内酯与血小板结合后对血小板内相关蛋白水平的影响第132-143页
    5.4 本章小结第143-144页
6 卷柏炒炭前后止血活性比较及其活性转变物质基础研究第144-164页
    6.1 引言第144页
    6.2 实验部分第144-150页
        6.2.1 动物与药材第144-145页
        6.2.2 仪器与试剂第145页
        6.2.3 主要溶液配制第145-146页
        6.2.4 样品制备第146页
        6.2.5 动物体内实验组别设置第146页
        6.2.6 卷柏炒炭前后体内止血活性测试第146-148页
        6.2.7 卷柏炒炭前后HPLC-DAD及 LC-IT-TOF-MS分析条件建立第148页
        6.2.8 卷柏炒炭前后差异成分止血活性验证第148-150页
    6.3 结果与讨论第150-162页
        6.3.1 卷柏炒炭前后对止血过程相关参数影响测定第150-154页
        6.3.2 卷柏炒炭前后成分变化分析第154-157页
        6.3.3 特征性变化成分二氢咖啡酸和穗花杉双黄酮的体外活性评价第157-162页
    6.4 本章小结第162-164页
7 氨基封端的超分子葫芦[6]脲准轮烷磁性纳米材料用于丹参中丹酚酸萃取第164-190页
    7.1 引言第164-165页
    7.2 实验部分第165-169页
        7.2.1 药材第165-166页
        7.2.2 仪器与试剂第166页
        7.2.3 合成2-叠氮基乙胺第166-167页
        7.2.4 炔基化Fe_3O_4 纳米颗粒制备第167页
        7.2.5 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 准轮烷磁性纳米颗粒制备第167页
        7.2.6 磁性固相萃取流程第167-168页
        7.2.7 样品制备第168页
        7.2.9 HPLC分析第168-169页
        7.2.10 LC-MS分析第169页
    7.3 结果与讨论第169-188页
        7.3.1 合成2-叠氮乙胺第169-170页
        7.3.2 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 准轮烷磁性纳米材料表征第170-173页
        7.3.3 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 纳米材料萃取条件优化及保留机制研究第173-178页
        7.3.4 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 纳米材料吸附性能研究第178-182页
        7.3.5 比较点击前后材料吸附能力变化第182-183页
        7.3.6 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 纳米材料可重复利用和稳定性研究第183-184页
        7.3.7 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 纳米材料的萃取性能与其他方法比较分析第184页
        7.3.8 Fe_3O_4@NH_2(CB[6])NH_2 纳米材料应用于丹参提取物中的活性丹酚酸萃取第184-188页
    7.4 本章小结第188-190页
8 结论与展望第190-194页
    8.1 结论第190-191页
    8.2 展望第191-192页
    8.3 主要创新点第192-194页
参考文献第194-222页
附录第222-228页
    A 作者在攻读学位期间发表及拟发表文章目录第222-225页
    B.作者在攻读学位期间参与科研项目目录第225-226页
    C 论文数据集第226-228页
致谢第228页

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