| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-21页 |
| ·国内外对高等植物启动子的研究 | 第7-12页 |
| ·启动子的一般结构特征 | 第7-10页 |
| ·启动子的分类和应用 | 第10-11页 |
| ·分离草甘膦诱导强表达启动子是抗草甘膦转基因植物的一个方向 | 第11-12页 |
| ·草甘膦特性以及抗草甘膦的研究 | 第12-14页 |
| ·草甘膦概述 | 第12页 |
| ·草甘膦与EPSPS 合成酶基因之间的关系 | 第12-13页 |
| ·抗草甘膦转基因作物研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物表达载体的研究 | 第14-15页 |
| ·植物表达载体按结构分类 | 第14-15页 |
| ·植物表达载体按表型分类 | 第15页 |
| ·植物转化的研究 | 第15-16页 |
| ·转化植物的方法 | 第15-16页 |
| ·转化植物的选择 | 第16页 |
| ·转基因植物的检测技术 | 第16-19页 |
| ·报告基因的检测 | 第17-18页 |
| ·外源基因表达特征的检测 | 第18-19页 |
| ·实验主旨 | 第19-21页 |
| 第二章 植物双价抗草甘膦表达载体的构建 | 第21-38页 |
| ·材料与方法 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·方法（以下方法均参考《分子克隆试验指南第三版》） | 第22-27页 |
| ·结果分析 | 第27-38页 |
| ·质粒载体的构建 | 第27-32页 |
| ·质粒载体的鉴定 | 第32-38页 |
| 第三章 拟南芥的遗传转化及抗草甘膦的表达分析 | 第38-41页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-41页 |
| ·拟南芥的转化及T_0 代种子的获得 | 第40-41页 |
| 第四章 讨论 | 第41-44页 |
| ·植物表达载体启动子的选用 | 第41-42页 |
| ·启动子的选用和改造 | 第41页 |
| ·多基因策略 | 第41-42页 |
| ·Ag2 启动子与 RUBP 启动子的协同作用 | 第42页 |
| ·大片段低拷贝数质粒提取的优化 | 第42-43页 |
| ·不能被忽略的作用 | 第42页 |
| ·提高抽提纯度和拷贝数的方法 | 第42-43页 |
| ·各种筛选过程中抗生素及草甘膦等试剂的浓度分析 | 第43-44页 |
| 第五章 结论 | 第44页 |
| 本研究的创新点 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
| 作者简历 | 第48页 |