| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩略语表 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-31页 |
| 1 离子液体 | 第15-18页 |
| ·离子液体的发展 | 第15-16页 |
| ·离子液体的种类 | 第16-17页 |
| ·离子液体的合成方法 | 第17-18页 |
| ·一步合成法 | 第17页 |
| ·两步合成法 | 第17页 |
| ·微波辅助合成法 | 第17-18页 |
| ·超声波辅助合成法 | 第18页 |
| 2 离子液体在萃取分离方面的应用 | 第18-22页 |
| ·离子液体在分离方面的应用 | 第18-19页 |
| ·离子液体在萃取方面的应用 | 第19-22页 |
| ·顶空液相微萃取 | 第21页 |
| ·单滴微萃取 | 第21页 |
| ·扩散液液微萃取 | 第21-22页 |
| 3 功能化离子液体 | 第22-25页 |
| ·功能化离子液体概述 | 第22-23页 |
| ·功能化离子液体的合成 | 第23-24页 |
| ·阳离子烷基侧链的功能化 | 第23-24页 |
| ·阴离子的功能化 | 第24页 |
| ·双官能团的功能化离子液体 | 第24页 |
| ·功能化离子液体的应用 | 第24-25页 |
| ·功能化离子液体在有机合成领域的应用 | 第24-25页 |
| ·功能化离子液体在电化学领域的应用 | 第25页 |
| 4 功能化离子液体在萃取分离方面的应用 | 第25-30页 |
| ·功能化离子液体在分离中的应用 | 第25-26页 |
| ·功能化离子液体在萃取方面的应用 | 第26-30页 |
| ·有机物的萃取 | 第26页 |
| ·金属离子的萃取 | 第26-30页 |
| 5 论文的立题依据 | 第30-31页 |
| 第二章 BMIMPF_6离子液体对GFAAS法测定镉和铅的影响 | 第31-43页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 实验部分 | 第32-34页 |
| ·主要仪器与药品 | 第32页 |
| ·仪器的工作条件 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的合成 | 第32-33页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的表征 | 第34-35页 |
| ·红外光谱分析 | 第34页 |
| ·热重分析 | 第34-35页 |
| ·离子液体对原子吸收信号的影响 | 第35-38页 |
| ·离子液体基体的影响 | 第35页 |
| ·基体改进剂的选择 | 第35-38页 |
| ·HNO_3改进剂浓度的选择 | 第38页 |
| ·直接测定方法的条件选择及性能评价 | 第38-42页 |
| ·灰化温度的选择 | 第38-39页 |
| ·原子化温度的选择 | 第39-40页 |
| ·标准曲线 | 第40页 |
| ·检测限、精密度、特征质量 | 第40页 |
| ·准确性 | 第40-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第三章 HMIMPF_6离子液体超声辅助扩散液液微萃取GFAAS法测定水样中的镉 | 第43-58页 |
| 1 引言 | 第43-44页 |
| 2 实验部分 | 第44-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第44页 |
| ·仪器条件 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐的合成及表征 | 第45-46页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第46页 |
| ·萃取步骤 | 第46页 |
| ·样品处理 | 第46-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| ·HMIMPF_6的表征 | 第47-48页 |
| ·红外光谱分析 | 第47-48页 |
| ·热重分析 | 第48页 |
| ·仪器条件的优化 | 第48-49页 |
| ·基体改进剂的选择 | 第48-49页 |
| ·灰化/原子化温度的选择 | 第49页 |
| ·萃取条件的优化 | 第49-54页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第50页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第50-51页 |
| ·pH的选择 | 第51页 |
| ·NaDDTC络合剂浓度的选择 | 第51-52页 |
| ·萃取时间的选择 | 第52-53页 |
| ·盐度的影响 | 第53-54页 |
| ·共存离子的干扰 | 第54页 |
| ·方法性能评价 | 第54-56页 |
| ·分析方法的性能 | 第54-55页 |
| ·方法的准确性 | 第55页 |
| ·水样的分析 | 第55页 |
| ·与其他方法的对照 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-58页 |
| 第四章 两种新型阴离子功能化离子液体的合成及萃取性能 | 第58-67页 |
| 1 引言 | 第58-59页 |
| 2 实验部分 | 第59-61页 |
| ·试剂与仪器 | 第59页 |
| ·仪器的工作条件 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-61页 |
| ·BMIMDDTC离子液体的合成 | 第59-60页 |
| ·BMIMC_3H_5OS_2离子液体的合成 | 第60页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第60-61页 |
| ·萃取步骤 | 第61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·BMIMDDTC和BMIMC_3H_5OS_2离子液体的定性分析 | 第61-63页 |
| ·红外表征 | 第61-63页 |
| ·~1HNMR表征 | 第63页 |
| ·BMIMDDTC和BMIMC_3H_5OS_2离子液体的热稳定性 | 第63-64页 |
| ·BMIMDDTC和BMIMC_3H_5OS_2离子液体的物理性质 | 第64页 |
| ·萃取性能分析 | 第64-66页 |
| ·标准曲线 | 第64-65页 |
| ·萃取性能 | 第65-66页 |
| 4 结论 | 第66-67页 |
| 第五章 BMIMDDTC离子液体液液微萃取GFAAS法测定水样中的镉 | 第67-78页 |
| 1 引言 | 第67-68页 |
| 2 实验部分 | 第68-69页 |
| ·主要仪器与药品 | 第68页 |
| ·仪器的工作条件 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-69页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第68-69页 |
| ·液液微萃取步骤 | 第69页 |
| ·样品分析 | 第69页 |
| 3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| ·灰化/原子化温度 | 第69-70页 |
| ·萃取条件的优化 | 第70-74页 |
| ·萃取溶剂体积的选择 | 第70-71页 |
| ·pH值的选择 | 第71-72页 |
| ·萃取时间的选择 | 第72-73页 |
| ·盐度的影响 | 第73页 |
| ·共存离子的干扰 | 第73-74页 |
| ·方法性能评价 | 第74-76页 |
| ·分析方法性能 | 第74-75页 |
| ·方法的准确性 | 第75页 |
| ·实际水样分析 | 第75页 |
| ·方法对照 | 第75-76页 |
| 4 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 附录 | 第98页 |
