中药牡丹皮质量控制及其有效成分的药代动力学研究
摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-14页 |
第二章 牡丹皮多成分含量测定与质量控制研究 | 第14-39页 |
(一) 牡丹皮中三个有效成分的含量测定 | 第14-23页 |
1. 仪器和材料 | 第14-15页 |
2. 方法和结果 | 第15-19页 |
·色谱条件及系统适用性试验 | 第15-16页 |
·溶液的制备 | 第16-17页 |
·线性关系 | 第17页 |
·精密度试验 | 第17-18页 |
·重复性试验 | 第18页 |
·稳定性试验 | 第18页 |
·回收率试验 | 第18-19页 |
·样品测定 | 第19页 |
3. 讨论 | 第19-22页 |
·牡丹皮提取条件优化 | 第19-22页 |
·色谱条件考察 | 第22页 |
·含量测定结果 | 第22页 |
4. 小结 | 第22-23页 |
(二) 牡丹皮指纹图谱建立 | 第23-33页 |
1. 仪器与材料 | 第23页 |
2. 方法与结果 | 第23-32页 |
·色谱条件 | 第23页 |
·供试品溶液的制备 | 第23-24页 |
·精密度试验 | 第24-25页 |
·重复性试验 | 第25-27页 |
·稳定性试验 | 第27-29页 |
·指纹图谱的建立 | 第29-32页 |
3. 讨论 | 第32页 |
4. 小结 | 第32-33页 |
(三) 牡丹皮主成分和聚类分析 | 第33-39页 |
1. 仪器与材料 | 第33页 |
2. 方法与结果 | 第33-36页 |
·色谱条件 | 第33页 |
·供试品溶液的制备 | 第33页 |
·主成分和聚类分析 | 第33-36页 |
3. 讨论 | 第36-37页 |
·多元统计分析结果 | 第36页 |
·指纹图谱、主成分分析和聚类分析比较 | 第36页 |
·牡丹皮药材得分排序 | 第36-37页 |
4. 小结 | 第37-39页 |
第三章 牡丹皮中多种化学成分鉴别研究 | 第39-62页 |
(一) 牡丹皮成分HPLC-TOF定性 | 第39-55页 |
1. 化合物数据库的建立 | 第39-41页 |
2. 仪器与试剂 | 第41页 |
3. 方法与结果 | 第41-53页 |
·色谱条件 | 第41页 |
·TOF/MS质谱条件 | 第41页 |
·供试品的制备 | 第41-42页 |
·HPLC-TOF/MS对牡丹皮成分的快速鉴别 | 第42-53页 |
4. 牡丹皮明晰化指纹图谱 | 第53-54页 |
5. 讨论 | 第54-55页 |
6. 小结 | 第55页 |
(二) 牡丹皮挥发油和乙醚提取物的GC-MS分析 | 第55-62页 |
1. 仪器与试药 | 第55-56页 |
·仪器 | 第55页 |
·试药 | 第55-56页 |
2. 牡丹皮挥发性成分的快速鉴别 | 第56-60页 |
·试验条件 | 第56页 |
·方法与结果 | 第56-60页 |
3. 讨论 | 第60-61页 |
4. 小结 | 第61-62页 |
第四章 牡丹皮中芍药苷的比较药代动力学研究 | 第62-75页 |
1. 材料与试剂 | 第63页 |
2. 血浆样品的HPLC-MS分析 | 第63-64页 |
·血浆样品的处理 | 第63-64页 |
·色谱条件 | 第64页 |
·质谱条件 | 第64页 |
3. 方法学验证 | 第64-70页 |
·方法特异性 | 第64-66页 |
·标准曲线与线性范围,检测限与定量限 | 第66-67页 |
·精密度和准确度 | 第67-68页 |
·回收率试验 | 第68页 |
·稳定性 | 第68-69页 |
·随行标准曲线和质量控制 | 第69页 |
·方法学小结 | 第69-70页 |
4. 实验方法 | 第70-72页 |
·灌胃药材提取物的制备 | 第70页 |
·灌胃给药芍药苷溶液的制备 | 第70页 |
·试验设计 | 第70页 |
·数据处理 | 第70-71页 |
·实验结果 | 第71-72页 |
5. 讨论 | 第72-73页 |
6. 小结 | 第73-75页 |
总结 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-80页 |
致谢 | 第80页 |