| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 縮略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·T-DNA介导的基因诱捕技术及其在功能基因组学中的应用 | 第11-13页 |
| ·T-DNA插入突变 | 第11-12页 |
| ·功能基因组学应用 | 第12-13页 |
| ·原核表达 | 第13-15页 |
| ·表达载体的选择 | 第13-14页 |
| ·表达宿主菌的选择 | 第14页 |
| ·原核表达条件的优化 | 第14-15页 |
| ·多克隆抗体技术 | 第15-17页 |
| ·抗体 | 第15-16页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第16-17页 |
| ·研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 拟南芥T-DNA插入突变体纯合性的PCR鉴定 | 第18-26页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-22页 |
| ·结果 | 第22-24页 |
| ·T-DNA插入突变体的纯合性 | 第22-23页 |
| ·基因的序列分析 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 Athspr突变体的细胞结构分析 | 第26-35页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-33页 |
| ·突变体叶肉细胞的形态结构特征 | 第27-29页 |
| ·突变体茎的形态结构特征 | 第29-30页 |
| ·突变体下胚轴的形态结构特征 | 第30-31页 |
| ·突变体表皮细胞形态 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 原核表达载体的构建及融合蛋白的表达与纯化 | 第35-44页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·目的基因的克隆 | 第35-37页 |
| ·表达载体的构建 | 第37页 |
| ·融合蛋白的表达、纯化 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39-42页 |
| ·At957原核表达载体的构建 | 第39页 |
| ·At957-His6融合蛋白在表达菌的Rosetta中的诱导表达 | 第39-41页 |
| ·At957基因表达产物的纯化 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 多克隆抗体的制备及纯化 | 第44-50页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·抗体制备 | 第44页 |
| ·ELISA法检测抗体效价 | 第44-46页 |
| ·结果 | 第46-48页 |
| ·多克隆抗体的效价 | 第46-47页 |
| ·抗体的纯化效果鉴定 | 第47页 |
| ·多克隆抗体的免疫印迹分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 结论与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 在学期间的研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
