| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写表 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| ·水资源及水环境现状 | 第10页 |
| ·水处理技术概述 | 第10-11页 |
| ·膜技术概述 | 第11-13页 |
| ·膜技术处理污水的原理 | 第12页 |
| ·膜的分类 | 第12-13页 |
| ·膜反应器技术概述 | 第13-17页 |
| ·膜絮凝反应器 | 第13-14页 |
| ·膜生物反应器概述 | 第14页 |
| ·膜生物反应器的特点 | 第14-16页 |
| ·膜生物反应器的应用现状 | 第16页 |
| ·膜生物反应器的研究现状 | 第16-17页 |
| ·金属膜生物反应器 | 第17页 |
| ·课题的提出和意义 | 第17-19页 |
| 第2章 实验中应用的分子生物学技术 | 第19-31页 |
| ·概述 | 第19页 |
| ·总DNA提取 | 第19-20页 |
| ·聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR) | 第20-24页 |
| ·PCR技术的原理 | 第21-23页 |
| ·PCR反应体系 | 第23-24页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis,DGGE) | 第24-27页 |
| ·DGGE技术的原理 | 第24-25页 |
| ·PCR-DGGE流程 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增 | 第26页 |
| ·DGGE技术在环境分析中的应用 | 第26-27页 |
| ·荧光原位杂交(Florescence in situ Hybridization,FISH) | 第27-31页 |
| ·FISH技术的发展概况 | 第28页 |
| ·FISH技术的原理 | 第28-30页 |
| ·FISH技术的应用 | 第30-31页 |
| 第3章 金属膜生物反应器的启动与运行 | 第31-38页 |
| ·实验材料与方法 | 第31-34页 |
| ·实验装置 | 第31-33页 |
| ·实验材料 | 第33-34页 |
| ·实验主要仪器 | 第34页 |
| ·分析方法 | 第34-35页 |
| ·浸没式板式金属膜生物反应器的启动 | 第35页 |
| ·浸没式板式金属膜生物反应器的稳定运行 | 第35-38页 |
| ·有机物的去除 | 第35-36页 |
| ·N元素的去除 | 第36-38页 |
| 第4章 微生物群落的分子检测与分析 | 第38-76页 |
| ·实验原料与设备 | 第39-40页 |
| ·实验原料及采集 | 第39页 |
| ·实验设备 | 第39-40页 |
| ·活性污泥中DNA的粗提与纯化 | 第40-41页 |
| ·试剂及其配法 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·PCR实验所需试剂 | 第41页 |
| ·PCR实验方法 | 第41-42页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第42-44页 |
| ·DGGE所需试剂及其配方 | 第42-43页 |
| ·DGGE实验方法 | 第43-44页 |
| ·荧光原位杂交(FISH) | 第44-48页 |
| ·FISH所用试剂及其配方 | 第44-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-69页 |
| ·总DNA的提取与纯化 | 第48-50页 |
| ·PCR的扩增结果 | 第50-51页 |
| ·变性梯度凝胶电泳分析 | 第51-62页 |
| ·硝化菌的FISH分析 | 第62-69页 |
| ·实验结果分析 | 第69-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第5章 结论和建议 | 第76-78页 |
| ·结论 | 第76页 |
| ·建议 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
